Invitrogen™ LentiArray™ Human Apoptosis CRISPR Library

La bibliothèque d’apoptose humaine Invitrogen™ LentiArray™, primée, cible 904 gènes avec jusqu’à 4 ARNg par cible génétique (regroupés dans un seul puits) pour un total de 3 616 ARNg. Les bibliothèques sont livrées sous la forme de particules lentivirales prêtes à l’emploi de 100 μl par cible génétique avec un titre moyen de 1 x 10⁸ TU/ml (titre fonctionnel déterminé par la résistance aux antibiotiques).

L’apoptose est un processus étroitement régulé essentiel au maintien de l’homéostasie dans les organismes multicellulaires. L’inhibition de l’apoptose peut entraîner le développement du cancer, de maladies auto-immunes et inflammatoires et est impliquée dans l’infection virale. Inversement, la suractivation de l’apoptose peut entraîner une atrophie, des lésions tissulaires et des maladies neurodégénératives. Les cibles génétiques de cette bibliothèque ont été sélectionnées à l’aide des bases de données génomiques les plus récentes, notamment la base de données RefSeq du NCBI, et ont été croisées avec la base de données du Gene Ontology Consortium (GO) et/ou le comité de nomenclature des gènes HUGO (HGNC).

Construites pour vous apporter le succès
Les bibliothèques CRISPR LentiArray sont construites avec des conceptions d’ARNg conçues à l’aide de l’algorithme de conception d’ARNg CRISPR exclusif de Thermo Fisher Scientific. Cet algorithme intègre la dernière recherche de conception d’ARNg, ainsi que notre vaste expérience interne, pour produire les conceptions les plus qualitatives. Les conceptions d’ARNg incluses dans les bibliothèques CRISPR LentiArray sont sélectionnées pour une efficacité et une spécificité d’édition maximales et sont conçues pour éliminer toutes les isoformes connues du gène cible. Pour chaque cible génétique, jusqu’à quatre ARNg de haute qualité sont inclus afin d’assurer une inhibition hautement efficace du gène cible dans un large éventail de types de cellules.

Concevez et réalisez vos expériences sans limites
Les bibliothèques CRISPR LentiArray sont conçues et construites pour vous donner un contrôle complet sur votre conception expérimentale. Elles utilisent une conception à deux vecteurs, exprimant la nucléase Cas9 et l’ARNg à partir de constructions lentivirales distinctes, vous permettant de déterminer quand et comment les outils de modification du génome sont livrés à vos cellules.

La construction de lentivirus Cas9 LentiArray exprime une nucléase Cas9 optimisée par le codon humain avec un gène de résistance à la blasticidine sous le contrôle du promoteur EF-1α (EFS). Vous pouvez choisir de co-infecter vos cellules avec les lentivirus de l’ARNg LentiArray et le lentivirus Cas9 ou simplement le lentivirus Cas9 LentiArray pour établir une lignée cellulaire stable exprimant le Cas9. Avec les bibliothèques CRISPR LentiArray, vous avez la liberté de concevoir l’approche expérimentale qui convient le mieux à votre système modèle et à vos objectifs d’analyse.

De plus, pour minimiser les restrictions à votre conception expérimentale, les lentivirus de l’ARNg qui composent les bibliothèques CRISPR LentiArray ne contiennent pas de marqueurs fluorescents. Cela permet aux rapporteurs de toute longueur d’onde d’être utilisés avec les bibliothèques et élargit votre capacité à effectuer des expériences multiplexées. Pour les lignées cellulaires difficiles, les lentivirus de l’ARNg LentiArray contiennent un gène de résistance à la puromycine qui permet l’enrichissement de la population de cellules éditées et entraîne des phénotypes plus forts.

Optimisez la conception de votre dosage et ayez pleinement confiance en vos résultats grâce aux contrôles LentiArray
Les contrôles de qualité élevés sont la pierre angulaire d’une sélection réussie. La gamme de produits de bibliothèques CRISPR LentiArray comprend une suite de contrôles pour vous aider à développer rapidement votre dosage et vous donner confiance dans la définition de vos critères de réussite.