Invitrogen™ LentiArray™ Human Druggable CRISPR Library, Glycerol

La bibliothèque de génomes humains à potentiel thérapeutique Invitrogen™ LentiArray™ primée cible 10 132 gènes avec jusqu’à 4 ARNg par gène cible pour un total de 40 512 ARNg. Les bibliothèques sont livrées sous forme de 50 μl de réserve de glycérol par ARNg et sont également disponibles sous forme de lentivirus conditionnés prêts à l’emploi.

La bibliothèque de génomes humains à potentiel thérapeutique LentiArray est idéale pour identifier les cibles thérapeutiques potentielles impliquées dans le développement et la progression des maladies. Les cibles génétiques contenues dans cette bibliothèque ont été sélectionnées à l’aide des bases de données génomiques les plus récentes, y compris la base de données RefSeq du NCBI, et recoupées avec la base de données du Gene Ontology Consortium (GO) et / ou le Comité de nomenclature des gènes HUGO (HGNC).

Conçues pour la réussite
Les bibliothèques CRISPR LentiArray sont conçues grâce aux conceptions d’ARNg produites à l’aide de l’algorithme exclusif Thermo Fisher Scientific de conception de l’ARNg GCRISPR. Cet algorithme intègre la dernière recherche de conception d’ARNg, ainsi que notre vaste expérience interne, pour produire les conceptions les plus qualitatives. Les conceptions d’ARNg incluses dans les bibliothèques CRISPR LentiArray sont sélectionnées pour une efficacité et une spécificité d’édition maximales et sont conçues pour éliminer toutes les isoformes connues du gène cible. Pour chaque cible génétique, jusqu’à quatre ARNg de haute qualité sont inclus afin d’assurer une inhibition hautement efficace du gène cible dans un large éventail de types de cellules.

Concevez et réalisez vos expériences sans limites
Les bibliothèques CRISPR LentiArray sont conçues et construites pour vous donner un contrôle complet de votre conception expérimentale. Elles utilisent une conception à deux vecteurs, exprimant la nucléase Cas9 et l’ARNg à partir de constructions lentivirales distinctes, vous permettant de déterminer quand et comment les outils de modification du génome sont livrés à vos cellules.

La construction de lentivirus Cas9 LentiArray exprime une nucléase Cas9 optimisée par le codon humain avec un gène de résistance à la blasticidine sous le contrôle du promoteur EF-1α (EFS). Vous pouvez choisir de co-infecter vos cellules avec les lentivirus de l’ARNt LentiArray et le lentivirus Cas9 ou simplement le lentivirus Cas9 LentiArray pour établir une lignée cellulaire stable exprimant le Cas9. Avec les bibliothèques CRISPR LentiArray, vous avez la liberté de concevoir l’approche expérimentale qui convient le mieux à votre système modèle et à vos objectifs de screening.

De plus, pour minimiser les restrictions à votre conception expérimentale, les lentivirus de l’ARNg qui composent les bibliothèques CRISPR LentiArray ne contiennent pas de marqueurs fluorescents. Cela permet aux rapporteurs de toute longueur d’onde d’être utilisés avec les bibliothèques et élargit votre capacité à effectuer des expériences multiplexées. Pour les lignées cellulaires difficiles, les lentivirus de l’ARNg LentiArray contiennent un gène de résistance à la puromycine qui permet l’enrichissement de la population de cellules éditées et entraîne des phénotypes plus forts.

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Optimisez la conception de votre dosage et ayez pleinement confiance en vos résultats grâce aux contrôles LentiArray
Les contrôles de haute qualité sont la pierre angulaire d’un criblage réussi. La gamme de produits de bibliothèques CRISPR LentiArray comprend une suite de contrôles pour vous aider à développer rapidement votre dosage et vous donner confiance dans la définition de vos critères de réussite.

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