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Beskrivelse
La transcriptase inverse (RT) Maxima a été développée par évolution in vitro de la RT M-MuLV. L’enzyme possède une activité polymérase ARN et ADN dépendante, ainsi qu’une activité RNase H. Cette enzyme issue du génie génétique offre une thermostabilité et une robustesse considérablement améliorées, ainsi que des taux de synthèse accrus par rapport à la RT M-MuLV de type primitive.
La transcriptase inverse Maxima permet une synthèse reproductible de l’ADNc à partir d’un large éventail de quantités d’ARN total d’entrée (de 1 pg à 5 μg) à des températures élevées (50 à 65°C), ce qui fait de cette enzyme un outil idéal pour la RT-qPCR en deux étapes (voir les données à l’appui).
En raison de sa haute thermostabilité, l’enzyme Maxima maintient une pleine activité pendant toute la réaction de transcription inverse, génère les rendements d’ADNc les plus élevés et est même capable de synthétiser de très longs produits de transcription d’ARN jusqu’à 20 kb (voir les données à l’appui). La température de la réaction peut être augmentée jusqu’à 65°C pour une transcription efficace des régions d’ARN présentant un degré élevé de structure secondaire ou pour améliorer la spécificité à l’aide d’amorces spécifiques de certains gènes. En raison de son taux de synthèse accru, la réaction de transcriptase inverse peut être réalisée en 15 à 30 min.
La transcriptase inverse Maxima permet une synthèse reproductible de l’ADNc à partir d’un large éventail de quantités d’ARN total d’entrée (de 1 pg à 5 µg) à des températures élevées (50 à 65°C), ce qui fait de cette enzyme un outil idéal pour la RT-qPCR en deux étapes (voir les données à l’appui).
En raison de sa haute thermostabilité, l’enzyme Maxima maintient une pleine activité pendant toute la réaction de transcription inverse, génère les rendements d’ADNc les plus élevés et peut même synthétiser de très longs produits de transcrits d’ARN jusqu’à 20 kb. La température de la réaction peut être augmentée jusqu’à 65°C pour une transcription efficace des régions d’ARN présentant un degré élevé de structure secondaire ou pour améliorer la spécificité à l’aide d’amorces spécifiques de certains gènes. En raison de son taux de synthèse accru, la réaction de transcriptase inverse peut être réalisée en 15 à 30 minutes
Points clés
• Hauts rendements d’ADNc de pleine longueur jusqu’à 20 kb
• Active jusqu’à 65°C
• Thermostable : active à 90 % après incubation à 50°C pendant 60 minutes
• Haute sensibilité : synthèse d’ADNc reproductible à partir d’une large gamme de quantités d’ARN total (1 pg à 5 µg)
• Efficace : synthèse d’ADNc complète en 15 à 30 minutes
• Incorpore des nucléotides modifiés
Applications
• RT-PCR en deux étapes
• RT-qPCR en deux étapes
• Synthèse d’ADNc premier brin
• Construction de bibliothèques d’ADNc de pleine longueur
• Marquage d’ADN
• Extension d’amorce
Également disponible : Kit de synthèse de l’ADNc premier brin Maxima pour la RT-qPCR
Tekniske data
Tekniske data
| Concentration | 200 U / μl |
| Contenu et stockage | • Transcriptase inverse Maxima, 1 x 2 000 unités (200 U/μl) |
| Format | Tube |
| GC-Rich PCR Performance | Élevé |
| Vitesse de réaction | 30 min |
| Technique | Transcription inverse |
| Température de réaction optimale | 50°C à 55°C |
| Quantité | 2 000 unités |
| Transcriptase inverse | Maxima |
| Activité de la ribonucléase H | Oui |
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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