Invitrogen™ Coloration d’acides nucléiques SYTOX™ Green - Solution de 5 mM dans du DMSO

La coloration d’acides nucléiques verte SYTOX est un excellent contre-colorant nucléaire et chromosomique fluorescent vert qui est imperméant aux cellules vivantes.

Détermination simple de viabilité
Le colorant SYTOX Green permet de déterminer rapidement la viabilité cellulaire lors de l’utilisation de cytomètres en flux, de microscopes à fluorescence, de fluoromètres ou de lecteurs de microplaques à fluorescence. Il ne traverse pas les membranes intactes mais pénètre facilement les membranes compromises typiques des cellules mortes. Du fait qu’il présente une fluorescence >500 fois plus forte lors de la liaison à des acides nucléiques, l’incubation brève de cellules mortes avec SYTOX Green entraîne une vive fluorescence verte avec un pic d’émission de 523 nm lorsqu’il est excité par un laser à ions Argon de 488 nm ou par toute autre source comprise entre 450–490 nm. La luminosité exceptionnelle du signal produit dans des cellules mortes rend le colorant SYTOX Green particulièrement utile pour déterminer la viabilité non seulement de cellules de mammifères, mais aussi de bactéries Gram-positif et Gram-négatif.

Appartient à la famille des colorations et des dosages de viabilité cellulaire Invitrogen
Les colorants SYTOX pour les cellules mortes sont disponibles dans une variété de couleurs, y compris en rouge, en bleu et en orange. Les colorants SYTOX ont été intégrés dans certains dosages de l’apoptose, de la viabilité cellulaire et du métabolisme. Solution de 5 mM dans du DMSO.

• Imperméant aux cellules vivantes
• Excitation / Émission : 504 / 523 nm
• À utiliser avec le laser à ions Argon 488
• Fonctionne avec des cellules de mammifères et des bactéries Gram-positif et Gram-négatif

Adhésion cellulaire, analyse cellulaire, cycle cellulaire, structure cellulaire, traçage et suivi cellulaires, cytotoxicité et viabilité cellulaire, viabilité cellulaire, prolifération et fonction, imagerie cellulaire, cytométrie en flux, dosages de cycle cellulaire par cytométrie en flux, coloration de cytométrie en flux par structure cellulaire, dosages de cytotoxicité et de viabilité par cytométrie en flux, cytométrie en flux de processus cellulaires, immunofluorescence (IF), contre-coloration par immunofluorescence, montage et prévention de l’atténuation, coloration et détection par immunofluorescence, suivi microbiologique, noyau, nucléoles et enveloppe nucléaire, traçage des organites