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N-hydroxyphtalimide, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Code produit. 11471528
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Code produit. 11471528

Marque: Thermo Scientific Alfa Aesar A13862.36

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CAS: 524-38-9 | C8H5NO3 | 163.13 g/mol

Aerobic oxidation of various alcohols has been accomplished by using a new catalytic system, N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with Co (acac). A practical catalytic method to convert alkylbenzenes into the corresponding carboxylic acids under atmospheric dioxygen at ambient temperature using a combined catalytic system consisting of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and Co (OAc) 2 was developed. Novel catalysis by N-hydroxyphthalimide in the oxidation of organic substrates by molecular oxygen was described. Free radical functionalization of organic compounds catalyzed by N-hydroxyphthalimide. Purely organic and catalytic systems of anthraquinones and N-hydroxyphthalimide efficiently promote oxygenation of hydrocarbons with dioxygen under mild conditions. Hydroxylation of polycyclic alkanes with molecular oxygen catalyzed by N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with was transition metal salts.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’oxydation aérobie de divers alcools a été réalisée à l’aide d’un nouveau système catalytique, le N-hydroxyphtalimide (NHPI) associé au Co (acac). Une méthode catalytique pratique pour convertir les alkylbenzènes en acides carboxyliques correspondants sous dioxygène atmosphérique à température ambiante en utilisant un système catalytique combiné composé de N-hydroxyphtalimide (NHPI) et de Co (OAc)2 a été développée. Une nouvelle catalyse par le N-hydroxyphtalimide dans l’oxydation de substrats organiques par l’oxygène moléculaire a été décrite. Fonctionnalisation par radicaux libres des composés organiques catalysés par le N-hydroxyphtalimide. Les systèmes purement organiques et catalytiques d’anthraquinones et de N-hydroxyphtalimide favorisent efficacement l’oxygénation des hydrocarbures par le dioxygène dans des conditions douces. Hydroxylation d’alcanes polycycliques avec de l’oxygène moléculaire catalysé par le N-hydroxyphtalimide (NHPI) combiné avec des sels métalliques de transition.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemical Identifiers

CAS 524-38-9
Formule moléculaire C8H5NO3
Poids moléculaire (g/mol) 163.13
Numéro MDL MFCD00005891
Clé InChI CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
Synonyme n-hydroxyphthalimide, 2-hydroxyisoindoline-1,3-dione, 2-hydroxy-1h-isoindole-1,3 2h-dione, nhpi, 2-hydroxyphthalimide, 1h-isoindole-1,3 2h-dione, 2-hydroxy, phthalimide, n-hydroxy, phthaloxime, unii-bxi99m81x0, 2-hydroxyisoindolin-1,3-dione
CID PubChem 10665
Nom IUPAC 2-hydroxyisoindole-1,3-dione
SMILES ON1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O

Specifications

Nom chimique ou matériau N-Hydroxyphthalimide
Point de fusion ∼233°C (decomposition)
Quantité 500 g
Beilstein 131208
Merck Index 14,4838
Informations sur la solubilité Slightly soluble in water.
Poids de la formule 163.13
Pourcentage de pureté ≥98%

RUO – Research Use Only

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