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N-phénylbis(trifluorométhanesulfonimide), 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11383216
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Quantité:
1 g
5 g
25 g
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37595-74-7
C8H5F6NO4S2
357.241
MFCD00000404
DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N
n,n-bis trifluoromethylsulfonyl aniline, phenyl triflimide, n-phenyl-bis trifluoromethanesulfonimide, n-phenyltrifluoromethanesulfonimide, n,n-bis-trifluoromethanesulfonyl aniline, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethylsulfonyl methanesulfonamide, n-phenylbis trifluoromethanesulfonimide, n-phenylbis trifluoromethanesulphonimide, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethyl sulfonyl methanesulfonamide, n,n-bis trifluoromethanesulfonyl aniline
142176
1,1,1-trifluoro-N-phényl-N-(trifluorométhylsulfonyl)méthanesulfonamide
C1=CC=C(C=C1)N(S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C(F)(F)F
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37595-74-7
C8H5F6NO4S2
357.241
MFCD00000404
DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N
n,n-bis trifluoromethylsulfonyl aniline, phenyl triflimide, n-phenyl-bis trifluoromethanesulfonimide, n-phenyltrifluoromethanesulfonimide, n,n-bis-trifluoromethanesulfonyl aniline, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethylsulfonyl methanesulfonamide, n-phenylbis trifluoromethanesulfonimide, n-phenylbis trifluoromethanesulphonimide, 1,1,1-trifluoro-n-phenyl-n-trifluoromethyl sulfonyl methanesulfonamide, n,n-bis trifluoromethanesulfonyl aniline
142176
1,1,1-trifluoro-N-phényl-N-(trifluorométhylsulfonyl)méthanesulfonamide
C1=CC=C(C=C1)N(S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C(F)(F)F

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) acts as a mild triflating reagent as well as a transparent strong electron-withdrawing p-type dopant in carbon nanotubes. It is also employed as a reactant for the preparation of amphoteric alfa-boryl aldehydes. It plays an important role in the enantioselective synthesis of the core ring skeleton of leucosceptroids A-D and in steroselective sulfoxidation. Further, it is used in the enantioselective synthesis of beta-amino acids through the Mannich reaction. In addition to this, it is used in the preparation of sphingosine 1-phosphate-1 receptor agonists.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le N-phénylbis(trifluorométhanesulfonimide) agit comme un réactif de triflation doux ainsi qu’un puissant dopant de type p transparent à retrait d’électrons dans les nanotubes de carbone. Il est également utilisé comme réactif pour la préparation d’aldéhydes amphotères alpha-boryl. Il joue un rôle important dans la synthèse énantiosélective du squelette de noyau de l’anneau des leucosceptroïdes A-D et dans la sulfoxydation stérosélective. De plus, il est utilisé dans la synthèse énantiosélective des acides bêta-aminés par la réaction de Mannich. Il est également utilisé dans la préparation des agonistes des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate-1.

Solubilité
Soluble dans le méthanol. Légèrement soluble dans le chloroforme et l’acétate d’éthyle.

Remarques
Hygroscopique. Stocker dans un endroit frais. Sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide)
Point de fusion 100°C to 102°C
Quantité 25 g
Beilstein 1269141
Sensibilité Moisture sensitive
Informations sur la solubilité Soluble in methanol. Slightly soluble in chloroform and ethyl acetate.
Poids de la formule 357.25
Pourcentage de pureté 99%

RUO – Research Use Only

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