Invitrogen™ Kit de dosage de la neuraminidase de la grippe NA-Fluor™

• Conception efficace : dosage de la neuraminidase dans un kit complet
• Formulations optimisées : les réactifs de dosage ont été optimisés pour maximiser les performances selon les protocoles NISN
• Application robuste : détection fonctionnelle du virus résistant au NI dans des populations virales mixtes
• Sélection simple à utiliser et flexible : le signal fluorescent stable permet le traitement par lots ou à haut débit

Spécifications

• Couleur : Bleu
• Méthode de détection : Fluorescent
• Type de filtre : émission 440-460, excitation 350-365
• À utiliser avec l’équipement : Fluorimètre
• Forme : Lyophilisé
• Format : Plaque de 96 puits
• Compatibilité à haut débit : Compatible à haut débit

Dosage de neuraminidase en un kit complet
Le kit d’analyse de la neuraminidase de la grippe NA-Fluor comprend des protocoles complets pour le titrage d’isolats viraux en fonction de l’activité de la neuraminidase et des dosages d’inhibition de l’enzyme neuraminidase. Le dosage permet également de surveiller l’activité enzymatique de la neuraminidase à partir de sources non virales ou bactériennes. Le kit NA-Fluor contient des réactifs pour dix microplaques à 96 puits, ce qui suffit à un total de 960 puits de dosage. Il comprend les composants suivants : substrat fluorescent de la neuraminidase MUNANA, tampon de dosage et solution d’arrêt pour améliorer et stabiliser le signal. Le dosage est effectué dans des microplaques noires standard (microplaques non fournies dans le kit) et lu sur des fluorimètres standard.

Le dosage de la neuraminidase est comparable aux protocoles NISN
Les formulations de réactifs de dosage NA-Fluor sont optimisées pour être comparables à plusieurs protocoles de dosage MUNANA bien établis, comme par exemple :

• La concentration du substrat MUNANA, la formulation du tampon de dosage et les conditions de dosage sont compatibles aux protocoles de détermination NISN IC-50
• Les données générées à l’aide du dosage NA-Fluor correspondent aux données générées selon les protocoles MUNANA établis

Ces paramètres clés permettent aux chercheurs de comparer les données acquises pendant la surveillance de la résistance NI actuelle à l’aide du dosage NA-Fluo™ aux données acquises à l’aide de leurs précédents protocoles de dosage MUNANA

Détection de virus résistants au NI dans des populations virales mixtes
Le changement important des valeurs IC-50 entre le virus sensible et le virus résistant à l’oséltamivir à l’aide du dosage NA-Fluor permet de détecter le virus mutant dans des échantillons viraux mixtes. Cette capacité est essentielle pour identifier les virus résistants dans les isolats cliniques présentant des populations mixtes de virus résistants et sensibles lors de la surveillance de la sensibilité au NI.

Flexibilité pour sélectionner l’activité de la neuraminidase
Le dosage NA-Fluor offre un format facile et flexible pour la sélection de plusieurs centaines d’isolats viraux, ou de milliers de composés lors de la découverte de plomb à haut débit avec des données de qualité à des niveaux de confiance élevés. Grâce à ses performances supérieures, le dosage a démontré un facteur Z’ de 0,78 à 0,8, ce qui le rend parfaitement adapté au criblage à haut débit. Le produit de réaction fluorescente reste stable pendant des heures à température ambiante après le dosage, ce qui permet une flexibilité du temps de lecture et des données comparables de la première à la dernière plaque. Le signal de dosage reste quasi constant et les valeurs IC-50 sont identiques à partir des données collectées jusqu’à 4 heures à température ambiante et jusqu’à 4 jours à 4°C après la fin du dosage. Le dosage NA-Fluor a été optimisé comme dosage en point final à 37°C pendant une heure après la pré-incubation de NI. Cependant, le taux de renouvellement du substrat MUNANA reste linéaire pendant plus de 2 heures avec la neuraminidase virale, ce qui permet d’effectuer le dosage en à peine 20 minutes pour gagner du temps ou en 2 heures pour augmenter la sortie du signal. Le dosage peut également être effectué en temps réel sans ajouter de solution d’arrêt pour les chercheurs qui souhaitent développer leur propre dosage ou surveiller les taux de renouvellement du substrat en présence d’inhibiteur.