Macherey-Nagel™ NucleoSpin™ Kit RNA Midi pour la purification de l'ARN

NucleoSpin™ L'ARN L permet l'isolement de DNA-free ARN de haute qualité à partir de grandes quantités de matériel de départ, par exemple des cellules cultivées, des tissus, des bactéries et des levures. Les cellules sont lysées par incubation dans une solution contenant de grandes quantités d’ions chaotropiques. Ce tampon de lyse désactive immédiatement les RNases et crée des conditions de liaison appropriées qui favorisent l’adsorption de l’ARN sur la membrane de silice. Après lyse, l'homogénéisation et la réduction de la viscosité sont obtenues par filtration avec NucleoSpin™ unités de filtre L. L’ADN contaminant lié à la membrane de silice est éliminé par une solution DNase I qui est directement appliquée à la membrane de silice pendant la préparation. Les conditions optimales pour la DNase sont obtenues en lavant la membrane de silice avec un tampon de dessalage spécifique avant le traitement. Les sels, les métabolites et les composants cellulaires macromoléculaires sont éliminés par des étapes de lavage simples avec deux tampons différents. L'ARN total est finalement élué avec de l'eau exempte de RNase. Composants du kit : NucleoSpin™ Colonnes RNA L avec tubes de collecte de 15 mL, tubes d'élution de 15 mL, NucleoSpin™ Filtres L, tampons, DNase I sans RNase, tampon de réaction DNase I, eau sans RNase.

• L'ADNase I a été incluse pour l'élimination de l'ADN génomique. NucleoSpin™ filtres pour l'homogénéisation et la réduction de la viscosité du lysat
• Technologie à membrane de silice
• Rendement : 180 μg ( ^10⁷ cellules HeLa), 620 μg (4 x ^10⁷ cellules HeLa)
• Matériel d'échantillon : < 5 x 10 ⁷ cellules cultivées, < 10 ¹⁰ cellules bactériennes, ≤ 3 x 10 ⁸ cellules de levure, < 200 mg de tissu
• RIN typique : > 9
• Volume d'élution : 500 μL
• Capacité de reliure : 700 μg
• Temps de préparation : 80 min / 4 préparations
• Format : colonne de centrifugation midi. Isolement de l’ARN total à partir de cellules en culture, de tissus, de bactéries, de levures et d’échantillons conservés dans… RNAlater et la purification de l'ARN des mélanges réactionnels.