Thermo Scientific™ Pierce™ Dextran Desalting Columns (5K MWCO)

Les colonnes de dessalage au dextran sont préremplies avec des microbilles de dextran réticulé, d’un diamètre (humide) de 50 à 150 μm et d’un seuil de rétention des molécules (MWCO) ou d’une limite d’exclusion égale à 5 000. Les deux dimensions de colonnes préremplies sont adaptées au traitement d’échantillons de 0,25 à 2,5 ml. Les colonnes dessalent ou échangent le tampon des échantillons biologiques qui sont ajoutés en haut de la colonne et s’égouttent à travers le lit de résine. Les sels dissous et autres petites molécules migrent à travers la colonne plus lentement que les protéines et les autres macromolécules de l’échantillon. Les protéines dessalées sont les premières à sortir de la colonne et peuvent être isolées par la collecte de fractions individuelles de solution s’écoulant de l’embout de la colonne. La résine de dextran est stable dans l’eau, les solutions salines, les solvants organiques et les conditions alcalines ou acides. Elle a une bonne rigidité et d’excellentes propriétés d’écoulement. La résine de dextran est thermostable et peut être autoclavée à sec ou dans une solution à pH neutre pendant 30 minutes à 120°C, sans que cela affecte ses propriétés chromatographiques.

Points clés :

• Modèle : colonnes d’écoulement par gravité préremplies

• Type de résine : billes de dextran poreuses, réticulées (50 à de 150μm de diamètre)

• Débit : environ 1 ml/min (relativement rapide par rapport à d’autres résines de dessalage)

• Stabilité chimique : compatible avec l’eau, les solutions salines, de nombreux solvants organiques et les conditions alcalines ou acides

• Stabilité mécanique : rigidité moyenne par rapport à d’autres résines de filtration sur gel

• Stabilité thermique : la résine peut être autoclavée à sec ou dans une solution à pH neutre pendant 30 minutes à 120°C, sans que cela affecte ses propriétés chromatographiques

Comprend :

Colonnes préconditionnées avec bouchons en haut et en bas

Recommandées dans les cas suivants :

Élimination des sels des solutions de protéines ; Élimination du phénol dans les préparations d’acides nucléiques ; Séparation des agents de réticulation en excès dans les préparations de conjugués ; Élimination des agents dérivatisants en excès dans les protéines modifiées ; Élimination des colorants n’ayant pas réagi dans les anticorps fluorescents ; Élimination des radiomarqueurs libres dans les protéines marquées ; Remplacement du tampon