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Pierce™ Pierce™ Ni-NTA Magnetic Agarose Beads
Tous les produits Thermo Scientific Produits
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Quantité:
4 ml
20 ml
Conditionnement:
1mL
5mL
Description
Caractéristiques du produit :
les billes magnétiques d’agarose Ni-NTA sont utilisées pour une purification par affinité à petite échelle et pour un criblage à haut débit des protéines recombinantes marquées à l’histidine. L’étiquette polyhistidine est la plus utilisée des étiquettes par affinité et comporte généralement des résidus de six histidines consécutives (6xHis). Les protéines marquées sont surexprimées dans un certain nombre de systèmes différents, le plus souvent chez les bactéries, et purifiées à partir de lysats cellulaires tels que ceux préparés à l’aide des réactifs d’extraction de protéines bactériennes Thermo Scientific B-PER. La purification des protéines marquées par l’His est réalisée en utilisant un chélateur NTA chargé de nickel qui se coordonne avec les chaînes latérales de l’histidine. Le chélateur NTA contient quatre sites de liaison aux métaux qui permettent une faible lixiviation des ions métalliques et une capacité de liaison élevée. Le protocole pour les microbilles d’agarose magnétiques Ni-NTA a été optimisé pour permettre une grande pureté de la protéine isolée marquée par l’His.
les billes magnétiques d’agarose Ni-NTA sont utilisées pour une purification par affinité à petite échelle et pour un criblage à haut débit des protéines recombinantes marquées à l’histidine. L’étiquette polyhistidine est la plus utilisée des étiquettes par affinité et comporte généralement des résidus de six histidines consécutives (6xHis). Les protéines marquées sont surexprimées dans un certain nombre de systèmes différents, le plus souvent chez les bactéries, et purifiées à partir de lysats cellulaires tels que ceux préparés à l’aide des réactifs d’extraction de protéines bactériennes Thermo Scientific B-PER. La purification des protéines marquées par l’His est réalisée en utilisant un chélateur NTA chargé de nickel qui se coordonne avec les chaînes latérales de l’histidine. Le chélateur NTA contient quatre sites de liaison aux métaux qui permettent une faible lixiviation des ions métalliques et une capacité de liaison élevée. Le protocole pour les microbilles d’agarose magnétiques Ni-NTA a été optimisé pour permettre une grande pureté de la protéine isolée marquée par l’His.
- Haute capacité—volume suffisant pour les procédures de purification de routine et exigeantes ; lie >70 mg de protéines 6xHis par ml de résine déposée
- Microbilles haute performance et reproductibles—les microbilles superparamagnétiques non agrégantes de magnétite (Fe3O4) offrent une uniformité exceptionnelle pour les applications de purification HTS manuelles et automatisées
- Faible liaison non spécifique— un protocole de purification optimisé a pour résultat une meilleure purification des protéines marquées
- Polyvalent—permet la purification des protéines en conditions natives ou dénaturantes
- Compatible—Utilisation avec les réactifs de lyse cellulaire Thermo Scientific et un large éventail d’additifs tampons
- Purification et isolement des protéines
- Purification des protéines à haut débit à l’aide d’un processeur de particules magnétiques automatisé
Spécification
Spécification
| Volume du lit | 1 mL |
| Capacité (métrique) | 4 mL |
| Concentration | Slurry: 25% |
| Contenu et stockage | 1 ml de résine stabilisée. 4 ml fournis sous forme de suspension v/v à 25 % dans de l’éthanol à 20 %. Conserver entre 2 et 8°C. |
| Conditions d’expédition | Glace humide |
| Granulométrie | 30 μm |
| Forme | Suspension liquide |
| Gamme de produits | Pierce™ |
| Quantité | 4 ml |
| Forme protéique | Recombinant |
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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