Thermo Scientific™ Pierce™ Peroxide Assay Reagent B

Dans ces dosages, les hydroperoxydes transforment le Fe2+ en Fe3+ à un pH acide. Grâce à sa formulation compatible avec l’eau, le peroxyde réagit d’abord avec le sorbitol, le transformant en un radical peroxyle, ce qui déclenche l’oxydation du Fe2+ en Fe3+. Dans la formulation compatible avec les lipides, le peroxyde transforme directement le Fe2+ en Fe3+. Dans une solution d’acide sulfurique, le Fe3+ forme un complexe avec le colorant orange de xylénol (XO) pour obtenir un produit violet d’une absorbance maximale de 560 nm. Les niveaux de peroxyde dans les échantillons de test peuvent être déterminés par calcul à partir du coefficient d’extinction connu du complexe XO-Fe ou par référence à une courbe standard préparée avec une solution de peroxyde d’hydrogène.

Points clés :

• Peroxydes : détectent et mesurent les niveaux de peroxyde d’hydrogène (H2O2) dans les échantillons biologiques et d’autres liquides

• Pratique : pas de réactifs propriétaires, mais les kits prêts à l’emploi éliminent la variabilité, la difficulté et les dépenses supplémentaires liées à la formulation des réactifs

• Polyvalent : la quantification par calcul à partir du coefficient d’extinction ou par référence à une courbe d’étalonnage permet d’adapter facilement la méthode à une multitude de types d’échantillons et de fins de tests

• Deux formulations : choisissez le kit compatible avec l’eau pour une sensibilité maximale avec les échantillons non lipidiques ; choisissez le kit compatible avec les lipides pour de meilleurs résultats avec les échantillons contenant des lipides

Recommandées dans les cas suivants :

Mesure générale du peroxyde d’hydrogène (H²O²) dans les échantillons protéiques ; quantification des peroxydes dans les détergents ; évaluation des effets des peroxydes sur l’activité cellulaire ; détermination de la glycation des protéines ; mesure de l’accumulation du peroxyde dans les lipides