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Description
Caractéristiques du produit :
Notre protéine A/G recombinante se lie à toutes les sous-classes d’IgG humaines, ce qui en fait le choix idéal pour la purification d’anticorps IgG polyclonaux ou monoclonaux dont les identités de sous-classe n’ont pas été déterminées. En outre, elle se lie aux IgA, IgE, IgM et (dans une moindre mesure) aux IgD. La protéine A/G se lie bien à toutes les sous-classes d’IgG de souris mais ne se lie pas aux IgA, IgM ou à l’albumine sérique de souris. Cela fait de la protéine A/G un excellent outil pour la purification et la détection des anticorps monoclonaux de souris des sous-classes d’IgG, sans interférence des IgA, IgM et de l’albumine sérique murine. Les sous-classes individuelles de monoclonaux de souris sont susceptibles d’avoir une affinité plus forte avec la protéine A/G chimérique qu’avec la protéine A ou la protéine G.
Notre protéine A/G recombinante se lie à toutes les sous-classes d’IgG humaines, ce qui en fait le choix idéal pour la purification d’anticorps IgG polyclonaux ou monoclonaux dont les identités de sous-classe n’ont pas été déterminées. En outre, elle se lie aux IgA, IgE, IgM et (dans une moindre mesure) aux IgD. La protéine A/G se lie bien à toutes les sous-classes d’IgG de souris mais ne se lie pas aux IgA, IgM ou à l’albumine sérique de souris. Cela fait de la protéine A/G un excellent outil pour la purification et la détection des anticorps monoclonaux de souris des sous-classes d’IgG, sans interférence des IgA, IgM et de l’albumine sérique murine. Les sous-classes individuelles de monoclonaux de souris sont susceptibles d’avoir une affinité plus forte avec la protéine A/G chimérique qu’avec la protéine A ou la protéine G.
- Protéine A/G – la protéine de fusion recombinante immobilisée des domaines de liaison aux anticorps de la protéine A et de la protéine G permet la purification des IgG de la majorité des espèces de mammifères
- Haute capacité—volume suffisant pour les procédures de purification de routine et exigeantes
- Faible liaison non spécifique—un protocole de purification optimisé permet une meilleure purification de l’IgG
- Flexibilité—commodité des domaines de liaison aux IgG de la protéine A et de la protéine G sur une seule microbille
- Compatibilité— les microbilles sont compatibles avec les applications manuelles et automatisées
- Inerte et stable—une méthode de fabrication supérieure immobilise la protéine A/G par des liaisons covalentes résistantes à la lixiviation
- Purification et isolement des protéines
- Purification des protéines à haut débit à l’aide d’un processeur de particules magnétiques automatisé
Spécification
Spécification
| Volume du lit | 1 mL |
| Capacité (métrique) | 4 mL |
| Concentration | Slurry: 25% |
| Contenu et stockage | 1 ml de résine stabilisée. 4 ml fournis sous forme de suspension v/v à 25 % dans une solution saline tamponnée au phosphate, 0,01 % de détergent Tween-20, 0,05 % d’azoture de sodium. Conserver entre 2 et 8°C. |
| Conditions d’expédition | Glace humide |
| Granulométrie | 25 to 30 μm |
| Forme | Liquide |
| Gamme de produits | Pierce |
| Quantité | 4 ml |
| Forme protéique | Recombinant |
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Nom du produit
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