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Thermo Scientific™ Microbilles magnétiques de streptavidine Pierce™

Purifiez ou procédez à l’immunoprécipitation de protéines biotinylées ou de ligands d’affinité à l’aide de particules magnétiques recouvertes de streptavidine pour la séparation magnétique.

391.00€ - 1260.00€

Spécification

Contenu et stockage Dès réception, stocker à 4°C. Produit livré sur un bloc de glace.
Forme Liquide
Gamme de produits Pierce™
Forme protéique Recombinant
Cible Biotine
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Produits 2
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Thermo Scientific™
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Description

Description

Accélérez le débit de la purification magnétique automatisée des molécules biotinylées grâce aux microbilles magnétiques de streptavidine Thermo Scientific™ Pierce.

Les microbilles magnétiques de streptavidine permettent la purification par affinité des molécules cibles marquées à la biotine, sans colonnes ni centrifugation. La plateforme offre une méthode rapide et pratique pour réaliser une immunoprécipitation manuelle ou automatisée, analyser les interactions des protéines, procéder au pull-down des protéines d’ADN et à la purification impliquant les protéines marquées à la biotine et les acides nucléiques. Les particules superparamagnétiques d’oxyde de fer garantissent des performances supérieures (forte affinité de liaison et faible affinité de liaison non spécifique) par rapport à d’autres microbilles magnétiques disponibles dans le commerce. Les molécules biotinylées sont simplement ajoutées aux microbilles magnétiques recouvertes de streptavidine en vue de la liaison. Les microbilles magnétiques de streptavidine Pierce sont validées et optimisées pour être utilisées avec des plateformes magnétiques à haut débit, comme les instruments Thermo Scientific KingFisher™ 96 et KingFisher Flex, mais elles offrent également des performances optimales pour les simples applications de paillasse à l’aide du support magnétique approprié.

Points clés :

  • Microbilles hautes performances – les microparticules superparamagnétiques, sans agrégation, pré-bloquées et en oxyde de fer assurent une uniformité exceptionnelle aussi bien pour les analyses automatisées à haut débit (HTS) que pour les applications manuelles.

  • Chimie d’immobilisation stable – la streptavidine est immobilisée à l’aide de substances chimiques résistantes au lessivage

  • Haute capacité – les microbilles de qualité supérieure et à haute capacité de liaison permettent une purification rapide et efficace des biomolécules à partir d’échantillons complexes

  • Faible liaison non spécifique – les microbilles pré-bloquées et stables fournissent des produits propres de purification (p. ex. l’antigène élué dans l’immunoprécipitation avec un anticorps biotinylé) qui sont compatibles avec l’analyse de spectrométrie de masse et d’autres analyses en aval

  • Performances supérieures – capacité de liaison presque trois fois supérieure à celle des microbilles typiques disponibles auprès d’autres fournisseurs, ce qui permet le recours à des quantités moindres par expérience

Propriétés des microbilles magnétiques de la streptavidine :

  • Composition : particules d’oxyde d’ions enduites de manière covalente d’une monocouche de protéine streptavidine
  • Magnétisation : superparamagnétique (pas de mémoire magnétique)
  • Taille des microbilles : 1μm (diamètre moyen nominal)
  • Densité : 2 g/cm3
  • Concentration : 10 mg de microbilles par millilitre de suspension dans de l’azoture de sodium à 0,05 %
  • Capacité de liaison : environ 55 μg d’IgG de lapin biotinylé par mg de microbilles ; environ 3 500 pmol de fluorescéine biotinylée par millilitre de microbilles
  • Rnase : ces solutions de microbilles NE SONT PAS testées et certifiées exemptes de RNAse

Matériel nécessaire :

Instrument Thermo Scientific KingFisher 96 ou KingFisher Flex ou tout autre dispositif de séparation magnétique

Recommandé dans les cas suivants :

Immunoprécipitation d’antigènes (à l’aide d’anticorps biotinylés) de sources variées ; Co-immunoprécipitation de complexes d’interaction à l’aide d’anticorps biotinylés ; Capture d’interactions protéine-protéine dans des analyses de pull-down à l’aide de protéines appâts biotinylées ; Isolation des complexes de protéines d’ADN marqués à la biotine à partir d’extraits de cellules ou de tissus ; Capture d’oligo-éléments d’ADN biotinylé monobrin ; Isolation de produits PCR biotinylés

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