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Thermo Scientific™ Poly(A) polymérase, levure
Description
Poly(A) Polymerase catalyses the addition of adenosine residues onto the 3' ends of RNA. It can be used to add poly(A) tails to RNA in the first step of cloning. The reaction requires Mn2+ or Mg2+, ATP as substrate, and any RNA containing 3' hydroxyl termini as primer. Substitution of cordycepin-5'-triphosphate (3'-dATP) for ATP results in addition of a single 3'-dA residue to the ends of the RNA, a useful technique for labeling RNA at the 3' end.
- La réaction nécessite du Mn2+ ou du Mg2+, de l’ATP comme substrat et de tout ARN contenant une extrémité hydroxyle 3’ comme amorce.
- La substitution du triphosphate de cordycépine-5’ (3’-dATP) à l’ATP entraîne l’addition d’un seul résidu 3’-dA aux extrémités de l’ARN, technique utile pour l’étiquetage de l’ARN à l’extrémité 3’
- Dans les études comparatives, la poly(A) polymérase de levure fonctionne plus efficacement que la poly(A) polymérase d’E. coli pour le marquage des oligonucléotides d’ARN et l’extension homopolymérique de poly(A).
- La poly(A) polymérase est recommandée sur l’ADN ligase T4 pour le marquage à l’extrémité 3 des molécules d’ARN long.
- Exempt de ribonucléase
- 20 mM de Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM de KCl, 0,5 mM de DTT, 50 % de glycérol.
- Une unité équivaut à 15 pmol/min d’AMP incorporé dans (riboA)15 à 37°C.
- 600 unités/μl
- Marquage à l’extrémité 3’ d’un ribonucléotide avec le triphosphate de cordycépine-5’.
- Ajout de queues poly(A) à l’ARN ; 2. Étiquetage des extrémités 3’ de l’ARN.
- Souche d’E. coli contenant un clone surproducteur de la poly(A) polymérase de levure.
Spécification
Spécification
| Contenu et stockage | Expédié sur de la glace sèche. Stockage à -20°C. |
| Polymérase | ARN poly(A) polymérase |
| Quantité | 25 kU |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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