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MP Biomedicals Test rapide duo d'antigènes SARS-CoV-2/grippe A+B

Code produit 30280603 Tous les produits MP Biomedicals Produits
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Substances à analyser détectables:
SARS-CoV-2, Antígenos nucleoproteicos de la influenza A y la influenza B, Influenza B Nucleoprotein Antigens
Conditionnement:
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Code produit Substances à analyser détectables unitSize
30280603 SARS-CoV-2, Antígenos nucleoproteicos de la influenza A y la influenza B, Influenza B Nucleoprotein Antigens 1 kit
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Description

Le test rapide SARS-CoV-2 Ag+Flu A/Flu B est un test in vitro en une seule étape basé sur l'immunochromatographie.

  • La carte de test rapide SARS-CoV-2/Influenza A+B Antigen Duo est un dispositif immunochromatographique à flux latéral qui utilise le principe de la méthode du double sandwich d'anticorps.
  • Les anticorps anti-SARS-CoV-2, anti-grippe A et anti-grippe B sont immobilisés respectivement sur la membrane de nitrocellulose, sous forme de trois lignes de test individuelles (ligne CoV, ligne Flu A et ligne Flu B) dans la fenêtre de test du dispositif de test.
  • Lorsque l'échantillon est ajouté, il migre par diffusion capillaire à travers la bande pour réhydrater les complexes conjugués d'or.
  • Si les antigènes viraux sont présents à la limite de détection ou au-dessus, ils réagiront avec les complexes de conjugués d'or pour former des particules qui continueront à migrer le long de la bandelette jusqu'à la zone de test (T) où elles seront capturées par les anticorps anti-SARS-CoV-2, anti-grippe A ou anti-grippe B immobilisés pour former une ligne rouge visible, indiquant des résultats de test positifs.
  • L'absence de cette bande colorée dans la fenêtre de test indique un résultat négatif.
  • Les complexes conjugués d'or continueront à migrer seuls jusqu'à ce qu'ils soient capturés par l'anticorps immobilisé dans la zone de contrôle (C) pour former une ligne rouge, ce qui indique la validité du test.
  • Marquage CE
  • Usage exclusivement réservé à des professionnels
  • Résultat précis en 15 à 20 minutes
  • Procédure en une seule étape
  • Aucun équipement nécessaire
  • Aucune réaction croisée
  • Sensibilité, spécificité et précision élevées
  • Ce test est réservé au personnel médical professionnel et ne doit pas être utilisé à domicile. Il ne peut être utilisé seul comme base pour le diagnostic et l'exclusion de cas.

Spécification

Marquage CE Auto-déclaration
Clia Complexity Sans objet
Substances à analyser détectables SARS-CoV-2, Antígenos nucleoproteicos de la influenza A y la influenza B, Influenza B Nucleoprotein Antigens
Méthode de détection Flux latéral immunochromatographique
Format Carte de test
Type d’échantillon Hisopos nasales humanos, hisopos nasofaríngeos humanos, hisopos orofaríngeos humanos
Sensibilité SARS-CoV-2: 1,3 x 10 2 TCID{50}/mL, gripe A: 1,78 x 10 2 TCID{50}/mL, gripe B: 1,17 x 10 3 TCID{50}/mL
Type Test rapide
Jetable Usage unique
À utiliser avec (application) Determinación rápida y cualitativa del antígeno viral del SARS-CoV-2, influenza tipo A y tipo B en hisopos nasales, nasofaríngeos o orofaríngeos
Spécificité SARS-CoV-2: 99,16% (IC 95%: 98,49% ~ 99,83%) Gripe A: 98,69% (IC 95%: 97,42% ~ 99,97%) Gripe B: 99,37% (IC 95%: 98,50% ~ 100%)
Forme Prêt à l’emploi (RTU)
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