Invitrogen™ ReadyProbes™ F-Actin Labeling Reagents

• Formulé comme solution stable à la température ambiante et fourni dans un flacon compte-gouttes pratique : verser 2 gouttes par ml pour colorer les cellules
• Coloration à forte affinité de l’actine F ayant une meilleure spécificité qu’avec des méthodes d’anticorps
• Performances de fluorescence exceptionnelles (Ex/Ém : 540/565 nm)
• Formule liquide prête à l’emploi pas besoin de diluer, peser ou d’utiliser de pipette
• La phalloïdine est un peptide bicyclique communément utilisé dans des applications d’imagerie pour marquer l’actine F de manière sélective
• La phalloïdine à marquage fluorescent a plusieurs avantages sur les anticorps pour le marquage de l’actine, notamment des propriétés de liaison pratiquement identiques avec l’actine de différentes espèces de plantes et d’animaux et une liaison non spécifique faible
• La phalloïdine se lie à l’actine F selon une configuration à sélectivité élevée ; le TRITC confère une fluorescence rouge-orangée d’une brillance et d’une photostabilité inégalées
• À l’aide d’une quantité minime de coloration non spécifique, elle permet une discrimination à haut contraste de la coloration par actine
• Visualise et analyse quantitativement l’actine F dans des coupes de tissu, des cultures cellulaires ou des préparations sans cellules
• Entièrement compatible avec d’autres colorants fluorescents utilisés dans les analyses de cellules fixes, notamment les anticorps, les colorants de cellules fixes, les protéines fluorescentes et la sonde Qdot™
• Réactif validé et robuste pour l’étude du cytosquelette dans le contexte de la différenciation des cellules souches, de la biologie du cancer, comme marqueur dans les analyses de la bibliothèque d’ARNi ou comme cible dans la découverte de médicaments
• Peut être ajouté directement à des cellules fixées dans des milieux complets ou des solutions tampons.
• Une optimisation peut être nécessaire pour certains types de cellules, conditions et applications : Dans ces situations, ajoutez simplement quelques gouttes de plus ou de moins jusqu’à l’obtention d’une intensité de coloration optimale.
• Détecté par des filtres TRITC standard (rhodamine/DiI/Cy3™/Alexa Fluor™ 546)

Analyse cellulaire, structure cellulaire, cytosquelette