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Description

Potent LPA1 antagonist

Potent LPA1 antagonist (IC50 = 25 nM). Exhibits >1,200-fold selectivity for LPA1 over LPA3. Attenuates NHLF human lung fibroblast cell proliferation and contraction in vitro. Also reduces plasma histamine levels in mouse LPA-challenge model. Orally bioavailable.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 1396006-71-5
Formule moléculaire C28H26N4O4

Spécification

Nom chimique ou matériau 1-[4'-[4-Methyl-5-[[[(1R)-1-phenylethoxy]carbonylamino]-1H-1,2,3-triazol-1-yl][1,1'-biph
Quantité 10 mg
Solubilité Soluble to 100mM in DMSO and to 20mM in ethanol
Poids de la formule 482.53
Pureté >98%
Poids moléculaire 482.54
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