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Gibco™ Milieu RPMI 1640

Description
RPMI 1640 Medium was originally developed to culture human leukemic cells in suspension and as a monolayer. Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium has since been found suitable for a variety of mammalian cells, including HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytes, and carcinomas. We offer a variety of RPMI 1640 Medium modifications for a range of cell culture applications. Find the right formulation using the media selector tool.
À l’origine, le milieu RPMI 1640 a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifère, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la bonne formulation à l’aide de l’outil de sélection des milieux.
Ce milieu RPMI est modifié comme suit :
Avec : L-glutamine, rouge de phénol
Sans : HEPES
La formulation complète est disponible.
Utilisation du milieu RPMI
Le milieu RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l), et par conséquent nécessite un environnement contenant 5–10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique.
Les clients utilisant le milieu Gibco™ RPMI 1640 dans un procédé de fabrication, ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous demander une lettre d’autorisation pour référencer le Drug Master File ou DMF (fichier principal des médicaments) de type II.
Compliance
Manufactured at a cGMP-compliant facility. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 standards.
Spécification
Spécification
| Type de cellule | Cellules de mammifères |
| Classification | Aucun composant d’origine animale |
| Concentration | 1 X |
| Forme | Liquide |
| Type de produit | RPMI 1640 |
| Serum Level | Supplémentation en sérum standard |
| Stérilité | Stérilisation par filtration |
| Sterilization Method | Sterile-filtered |
| Avec additifs | Glutamine, Rouge de phénol, Bicarbonate de sodium |
| Sans additif | Sans HEPES, Sans pyruvate de sodium |
| Afficher plus |
À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.
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