Gibco™ Milieu RPMI 1640, supplément GlutaMAX™

À l’origine, le milieu RPMI 1640 (milieu 1640 Roswell Park Memorial Institute) a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu RPMI 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifères, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications de RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Utilisation du milieu RPMI 1640
Le milieu RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B₁₂ et du PABA qui ne font pas partie du milieu essentiel minimal Eagle ni du milieu Eagle modifié de Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Associé à un supplément GlutaMAX™, le milieu DMEM RPMI 1640 minimise l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la croissance et la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ou de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l) qui nécessite, par conséquent, un environnement contenant 5–10 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.

Utilisation prévue du produit
Pour diagnostics in vitro. MISE EN GARDE : ne pas utiliser à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Les clients qui utilisent le Gibco™ RPMI 1640 dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File de type II.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse, au Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé à Grand Island (61870-036). Cette installation est également homologuée par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et elle est certifiée ISO 13485.