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Description
- Pour le dépistage in vitro d’échantillons de sang humain afin de détecter la présence d’hémoglobine-S, associée à la drépanocytose.
Spécification
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| Certifications/Conformité | ISO13485 ISO9001 |
| Contenu et stockage | 2°C à 8°C |
| Marquage CE | Oui |
| Clia Complexity | CLIA non dérogatoire |
| Substances à analyser détectables | Solution tampon de phosphate et réactif en poudre contenant de la saponine et de la dithionite de sodium |
| Format | 5 flacons (20 ml) et 5 flacons (2,2 g) |
| Type d’échantillon | Plasma |
| Sensibilité | À de faibles niveaux de Hb-S (10-20 %), le résultat de la turbidité peut être équivoque et nécessiter une confirmation par la technique de centrifugation. En dessous de 10 % de Hb-S, les résultats de tous les tests de solubilité, y compris le S-Test, sont susceptibles d’être équivoques ou négatifs. Cependant, ce niveau de sensibilité est suffisant pour le diagnostic des cas de drépanocytose avec un faible pourcentage d’hémoglobine-S dû à la thalassémie coexistante. |
| Type | Test de dépistage |
| À utiliser avec (application) | Dépistage in vitro d’échantillons de sang humain afin de détecter la présence d’hémoglobine associée à la drépanocytose |
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