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Beskrivning
Les pharmacopées internationales exigent la stérilité complète des produits pharmaceutiques injectés dans le flux sanguin ou pénétrant dans le corps sous la surface de la peau. En tant que fabricant de ces produits, vous êtes tenu de fournir une preuve de stérilité du lot du produit final. Sterisart™ NF est un système entièrement clos pour les tests de stérilité des produits pharmaceutiques. Il se base sur la méthode du filtre à membrane tout en éliminant la procédure de manipulation des filtres. Ainsi, le principal risque de contamination secondaire et de faux positifs est éliminé. Une pompe péristaltique transfère l’échantillon dans les unités de filtration et, après rinçage, les unités de filtration sont remplies du milieu et utilisées pour l’incubation des filtres sans contact avec l’environnement.
- fiable Sartochem™ membrane
- Haute rétention des microbes
- Adsorption faible
- Stabilité mécanique élevée
- Pinces pour tubes à code couleur pré-installées
- Marques graduées faciles à lire
- Facile à utiliser (plusieurs adaptateurs pratiques disponibles)
- Identification du numéro de produit / lot
- Conditionnement imperméable au gaz pour une protection contre les stérilisants
Specifikationer
Specifikationer
| Capacité (impériale) | 4 oz. |
| Capacité (métrique) | 120 mL |
| À utiliser avec (application) | Contrôle de stérilité |
| À utiliser avec (équipement) | Bouteilles en verre fermées avec septum |
| Modèle | Sterisart Consommables |
| Température (impériale) | 122°F |
| max. (métrique) | 50°C |
| Zone de filtration | 15,7 cm |
| Comprend | Longue pointe à double aiguille, stérile et ventilée, septum |
| Porosité | 0,45 μm |
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