Gibco™ SILAC DMEM Flex Media, no glucose, no phenol red

Le milieu flex DMEM SILAC est un milieu Eagle modifié de Dulbecco’ (DMEM) sans L-glutamine, L-lysine et L-arginine à utiliser lors du marquage des protéines SILAC avec l’arginine et/ou la lysine marquées isotopiques stables. Le milieu DMEM est un milieu de base communément utilisé pour favoriser la croissance de nombreuses cellules de mammifères différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du milieu DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7, et PC-12. Nous proposons une grande variété de modifications de DMEM Gibco™ pour toute une gamme d’applications. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture. À l’origine, le DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g / l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium. Le milieu flex DMEM SILAC a été modifié pour ne pas contenir de lysine, d’arginine et de glutamine. Le DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu DMEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Les expériences de marquage des protéines SILAC doivent être effectuées à l’aide de la solution Gibco™ SVF dialysé. Le milieu DMEM, qui utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g / l), nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour préserver le pH physiologique.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
SILAC DMEM Flex est fabriqué sur un site conforme aux BPFa, situé à Grand Island, New York, États-Unis. Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.