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Description
- Fonctions dans la peau en tant que désoxydateur unique, protégeant la surface de la peau humaine de la peroxydation lipidique due à l’exposition aux rayons UV et à d’autres sources de rayonnements ionisants
- La supplémentation chez la souris a entraîné une augmentation marquée des fonctions immunitaires cellulaires et non spécifiques de manière dose-dépendante
- Peut agir en tant que “lavabo” pour les xénobiotiques hautement lipophiles ; étant donné qu’il s’agit d’une substance non polaire, elle présente une affinité plus élevée pour les médicaments non ionisés.
- La supplémentation peut réduire les taux de cholestérol et de triglycérides ; il pourrait être un complément utile pour potentialiser les effets de certains médicaments hypocholestérolémiants
- L’utilisation thérapeutique principale du squalène est actuellement une thérapie adjuvante dans divers cancers
Spécification
Spécification
| CAS | 111-02-4 |
| Point de fusion | -75°C (literature) |
| Densité | 0.858g/mL at 25°C (Lit.) |
| Point d’ébullition | 285°C (25mm (literature)) |
| Formule moléculaire | C30H50 |
| Indice de réfraction | n20/D 1.494 (Lit.) |
| Quantité | 1 L |
| Synonyme | squalene, trans-squalene, spinacene, supraene, all-trans-squalene, 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene, e,e,e,e-squalene, unii-7qwm220fjh, 7qwm220fjh, spinacen |
| Clé InChI | YYGNTYWPHWGJRM-AAJYLUCBSA-N |
| SMILES | CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C |
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