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Description
La Staurosporine est utilisée pour étudier l’implication des protéines kinases dans les voies de transduction des signaux. Elle arrête les cellules normales au point de contrôle G1 et est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C et d’autres protéines kinases in vitro et dans des cellules de culture. C’est un inducteur de l’apoptose dans de nombreux types de cellules de mammifères.
- Puissant inhibiteur des protéines kinases dépendantes du calcium / des phospholipides et des nucléotides cycliques
- Utilisée comme outil pour les études sur la phosphorylation des protéines dans la régulation des fonctions cellulaires
- Inhibe la régulation de l’expression du VEGF dans les cellules tumorales
- Inverse partiellement le MDR, sensibilisant les cellules avec le phénotype MDR aux agents cytotoxiques
- Inhibe la phosphorylation de PGP (la signification fonctionnelle de la phosphorylation de PGP est mal définie)
Spécification
Spécification
| Forme physique | Poudre de couleur blanche à blanc cassé |
| Point de fusion | 237°C |
| Quantité | 500 μg |
| Informations sur la solubilité | May be reconstituted by dissolving the lyophilized reagent in DMSO (5mg/mL, clear, colorless solution), DMF, ethyl acetate (5mg/mL, clear colorless solution) or methanol or water. |
| Poids de la formule | 466.5 |
| Pourcentage de pureté | ≥98% |
Sécurité et traitement
- Staurosporine
- Dangers
- Cancérogénicité Catégorie 1B
- Mutagénicité des cellules germinales Catégorie 1B
- H340-Peut induire des anomalies génétiques.
- H350-Peut provoquer le cancer.
- P101-En cas de consultation d'un médecin, garder à disposition le récipient ou l'étiquette.
- P102-Tenir hors de portée des enfants.
- P103-Lire l'étiquette avant utilisation.
- P301+P310-EN CAS D'INGESTION: appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
- P405-Garder sous clef.
- P501b-Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/internationale.
- MIXTURE LIST-Contain: Staurosporine
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