Unity Lab Services™ Service de validation des enceintes de sécurité biologique et des bancs stériles Thermo Scientific™ pour les séries RDE, TDE, FDE et IUE

2-Amino-3-méthylimidazo[4,5-f]quinoline

• Déballage, assemblage et installation : vérifier que l’équipement, les manuels, les fournitures et tous les autres accessoires sont livrés intacts comme spécifié dans la commande de vente. Vérifier que l’équipement est assemblé et installé et que tous les tests de diagnostic initiaux ont été effectués. Tout événement anormal observé lors de l’assemblage et de l’installation a été documenté.
• Utilitaire, installation et environnement : vérifier que le site d’installation répond de manière satisfaisante aux exigences environnementales spécifiées par le fabricant.

QO

• Informations sur les composants du système : des informations détaillées sur la configuration de chaque composant du système ont été enregistrées.
• Limites OQ : Consignez une liste des limites recommandées par le fabricant pour garantir que le système fonctionne comme prévu.
• Tests et résultats opérationnels de l’équipement : Tester les fonctions importantes de l’équipement pour vérifier que ce dernier fonctionne comme prévu par le fabricant et requis par l’utilisateur. Il s’agit d’un groupe de paramètres d’équipement importants sélectionnés pour les tests en fonction de l’utilisation prévue de l’équipement.

- Tests clés : étanchéité du filtre, vitesse de l’air, sécurité électrique, schéma de dégagement de fumée par le flux d’air, KI-DISCUS .