Invitrogen™ Protéine v2 TrueCut™ Cas9

La protéine Invitrogen TrueCut Cas9 v2 est une protéine CRISPR Cas9 nouvelle génération conçue pour offrir une efficacité d’édition maximale. Caractéristiques :

• Efficacité d’édition constamment élevée dans toutes les lignées cellulaires testées, y compris les lignées cellulaires standard, immunitaires, primaires et souches, avec une efficacité d’édition jusqu’à 2X supérieure dans les cibles difficiles par rapport à la concurrence.
• Haute qualité : fabriquée selon des normes de qualité ISO 13485 strictes
• Les protocoles validés pour de nombreux types de cellules favorisent une réussite plus rapide

TrueCut Cas9 Protein v2 est une protéine recombinante de streptococcus pyogenes Cas9 (wt), purifiée à partir d’E. coli, pour procéder à l’édition génomique avec la technologie CRISPR. La protéine Cas9 forme un complexe ribonucléoprotéique (RNP) très stable avec la composante ARN guide (ARNg) du système CRISPR/Cas9. L’intégration de signaux de localisation nucléaire (NLS) facilite l’acheminement vers le noyau, ce qui augmente la vitesse de clivage de l’ADN génomique.

• Prête pour la transfection, à l’aide de réactifs de transfection médiée par lipides ou de l’électroporation
• Élimine les longues étapes de clonage
• Disponible en 2 concentrations :
    1 μg/μl pour une utilisation dans des scénarios d’édition standard
    5 μg/μl pour l’optimisation des conditions d’édition dans des scénarios plus difficiles, notamment dans le cas de cellules primaires ou embryonnaires, d’une microinjection ou lors de l’analyse de plusieurs séquences d’ARNg en une fois
    Pour des tailles ou des concentrations personnalisées, veuillez nous contacter

Possibilités d’obtention d’ARNg CRISPR à utiliser avec TrueCut Cas9 Protein v2 :
1. Commande d’ARNg synthétiques TrueGuide prêts pour la transfection
2. Génération d’ARNg prêt pour la transfection en seulement quatre heures, avec assemblage de modèles à l’aide de notre kit GeneArt Precision gRNA Synthesis
3. Formulation d’une demande auprès de notre équipe de service client afin qu’elle conçoive, synthétise et purifie des séquences d’ARNg in vitro (IVT) pour vous

Références
1. Liang X, Potter J, Kumar S, Zou Y, Quintanilla R, Sridharan M, Carte J, Chen W, Roark N, Ranganathan S, Ravinder N, Chesnut JD. Engineering rapide et très efficace de cellules de mammifères via la transfection de protéines Cas9. J Biotechnol. 2015; 208:44-53.
2. Kim S, Kim D, Cho SW, Kim J, Kim JS. Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleoproteins. Genome Res. 2014; 24(6):1012-9.
3. Liang X, Potter J, Kumar S, Ravinder N, Chesnut JD. Enhanced CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing by improved design and delivery of gRNA, Cas9 nuclease, and donor DNA. J Biotechnol. 2017 ; 241:136-146.