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Description
Il agit en obstruant les canaux et en limitant l'entrée du calcium dans les cellules musculaires lisses des parois artériolaires et, à doses plus élevées, dans les cellules musculaires cardiaques.
- Bloque les canaux Ca2+ de type L dans les muscles lisses et cardiaques
- Induit l'apoptose des cellules d'adénocarcinome colique primaire et métastatique humaines in vitro
- Agent d'inversion de la résistance aux médicaments agissant sur la Pgp, par exemple en diminuant l'élimination tubulaire rénale de la digoxine
- Augmente l'activité ATPase basale de la Pgp
- Substrat du CYP3A4 et du CYP2C6
Spécification
Spécification
| CAS | 152-11-4 |
| Point de fusion | 140 °C à 150 °C (littérature) |
| Formule moléculaire | C27H39ClN2O4 |
| Quantité | 1 g |
| Synonyme | verapamil hydrochloride, verapamil hcl, manidon, calcan hydrochloride, cardibeltin, cardiabeltin, cardioprotect, veroptinstada, calaptin, caveril |
| Informations sur la solubilité | Soluble dans l’eau (7g/100mL) ; peu soluble en chloroforme ; soluble dans de l’éthanol (26 mg/mL), de l’isopropanol, de l’acétone, de l’acétate d’éthyle ; librement soluble dans le méthanol (>100 mg/mL), le DMF (>100 mg/mL) ; pratiquement insoluble dans l’éther. |
| Clé InChI | DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC.Cl |
| Nom IUPAC | 2-(3,4-diméthoxyphényl)-5-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthylméthylamino]-2-propan-2-ylpentanenitrile;chlorhydrate |
| Poids moléculaire (g/mol) | 491.069 |
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