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Molecular Probes™ 5-(aminométhyl)fluorescéine, chlorhydrate
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Quantité:
10 mg
Conditionnement:
1/boîte
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10mg
Description
L’amine aliphatique primaire de la 5-(aminométhyl)fluorescéine peut être couplée de manière réversible aux aldéhydes et cétones pour former une base de Schiff, qui peut être réduite à un dérivé d’amine stable par le borohydrure de sodium (NaBH4) ou le cyanoborohydrure de sodium (NaCNH3) pour former de nouvelles sondes. Les acides carboxyliques des protéines et d’autres biopolymères hydrosolubles peuvent être couplés à cette molécule en solution aqueuse à l’aide de carbodiimides hydrosolubles tels que l’EDAC (E2247).
Spécification
Spécification
| CAS | 138588-53-1 |
| Couleur | Orange-jaune |
| Conditionnement | 1/boîte |
| Formule moléculaire | C21H15NO5 |
| Quantité | 10 mg |
| Synonyme | 5-aminométhyl fluorescéine, Chlorhydrate de 5-aminométhyl fluorescéine, 6-aminométhyl-3’,6’-dihydroxyspiro 2-benzofurane-3,9’-xanthène-1-one, 5’-aminométhyl-3,6-dihydroxyspiro 9h-xanthène-9,1’ 3’h-isobenzofurane-3’-one, 5-aminométhyl-3’,6’-dihydroxy-3h-spiro isobenzofurane-1,9’-xanthen-3-one, 5-aminomethyl-3',6'-dihydroxy-3h-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthen-3-one |
| Clé InChI | FKQRDXNGJULUOJ-UHFFFAOYSA-N |
| Poids moléculaire (g/mol) | 361.35 |
| CID PubChem | 132166 |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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