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9-BBN, monomère,97 % 0,5 M en THF
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Quantité:
100 mL
500 mL
Conditionnement:
100mL
500mL
Description
Ce produit de la marque Thermo Scientific faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque héritée. Le code d’article / produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific.
Applications
Le monomère 9-BBN agit comme réactif d‘hydroboration sélectif en chimie organique synthétique. Il est utilisé dans les réactions Suzuki et dans la préparation d‘alcools terminaux par l‘ajout sélectif d‘alcènes suivi d‘un clivage oxydatif à l‘aide de peroxyde d‘hydrogène. Il est également utilisé dans les réactions de couplage croisé catalysées par le cuivre des composés organoboroniques avec des halogénures d‘alkyle primaires et des pseudohalogénures. Il agit comme un groupe de protection pour les alcènes. De plus, il est utilisé comme réactif pour la réaction de Hetero-Diels-Alder pour la synthèse d‘alcaloïdes spirocycliques. En outre, il est utilisé dans l‘insertion intramoléculaire d‘alcènes dans des liaisons palladium-azote.
Solubilité
Miscible avec éther, hexane, benzène, toluène, tétrachlorure de carbone, chloroforme, diméthylsulfure et dichlorométhane. Légèrement miscible avec le cyclohexane, le diméthoxyéthane, le diglyme et le dioxane.
Remarques
Sensible à l’air et à l’humidité. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec l‘eau, les agents oxydants, les acides et les alcools.
Le monomère 9-BBN agit comme réactif d‘hydroboration sélectif en chimie organique synthétique. Il est utilisé dans les réactions Suzuki et dans la préparation d‘alcools terminaux par l‘ajout sélectif d‘alcènes suivi d‘un clivage oxydatif à l‘aide de peroxyde d‘hydrogène. Il est également utilisé dans les réactions de couplage croisé catalysées par le cuivre des composés organoboroniques avec des halogénures d‘alkyle primaires et des pseudohalogénures. Il agit comme un groupe de protection pour les alcènes. De plus, il est utilisé comme réactif pour la réaction de Hetero-Diels-Alder pour la synthèse d‘alcaloïdes spirocycliques. En outre, il est utilisé dans l‘insertion intramoléculaire d‘alcènes dans des liaisons palladium-azote.
Solubilité
Miscible avec éther, hexane, benzène, toluène, tétrachlorure de carbone, chloroforme, diméthylsulfure et dichlorométhane. Légèrement miscible avec le cyclohexane, le diméthoxyéthane, le diglyme et le dioxane.
Remarques
Sensible à l’air et à l’humidité. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec l‘eau, les agents oxydants, les acides et les alcools.
Spécification
Spécification
| Nom chimique ou matériau | 9-BBN monomer |
| Point d’éclair | −19°C (−2°F) |
| Odeur | Ether-like |
| Quantité | 100 mL |
| Numéro UN | UN3399 |
| Beilstein | 605509 |
| Sensibilité | Air and moisture sensitive |
| Informations sur la solubilité | Miscible with ether,hexane,benzene,toluene,carbon tetrachloride,chloroform,dimethylsulfide and dichloromethane. Slightly miscible with cyclohexane,dimethoxyethane,diglyme and dioxane. |
| Poids de la formule | 122.02 |
| Pourcentage de pureté | 97% |
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