Invitrogen™ RNase I Ambion™, clonée, 100 U/μl

La RNase I dégrade toutes les liaisons de dinucléotides d’ARN en laissant un hydroxyle 5’ et un monophosphate cyclique 2’, 3’. La RNase I dégrade l’ARN en un mélange de mononucléotides, dinucléotides et trinucléotides et ne dégrade pas l’ADN, bien qu’il se lie à celui-ci. Elle a une préférence marquée pour l’ARN simple brin par rapport à l’ARN double brin, ce qui lui permet de bien fonctionner dans les dosages de protection contre la ribonucléase.

• Fournie dans un tube de 10 000 U (100 U/μl)
• Sans endonucléase, sans exonucléase, sans protéase
• Soumise à un test rigoureux de détection de l’activité d’endonucléase, d’exonucléase et de protéase contaminantes non spécifiques
• Définition de l’unité : Une unité correspond à la quantité d’enzyme nécessaire pour produire 1 μg de matière soluble dans l’acide à partir de l’ARN de foie de souris en 30 minutes à 37°C

Analyse et purification de l’ADN et de l’ARN, dosages de protection de nucléase, transfert et électrophorèse sur gel d’acide nucléique