Invitrogen™ Kit ELISA pour CEA humain

L’antigène carcino-embryonnaire CD66e (CEA) est synthétisé dans l’intestin du fœtus au cours du développement et est à nouveau exprimé en quantités supérieures dans les carcinomes intestinaux et plusieurs autres tumeurs. Le CEA est un membre de la famille des supergènes de l’immunoglobuline, antigènes carcinoembryonnaires, et se compose d’un seul domaine N (homologie structurelle sur la variable d’immunoglobuline) et de six domaines d’immunoglobuline de type constant A (A1, A2, A3) et B (B1, B2, B3). Les anticorps du CEA s’avèrent être utiles pour identifier l’origine des divers adénocarcinomes métastatiques et distinguer les adénocarcinomes pulmonaires (60 à 70 % sont des CEA+) des mésothéliomes pleuraux (rarement ou faiblement CEA+). Le CEA fait partie de la grande famille des glycoprotéines, un marqueur tumoral utile pour l’adénocarcinome, et retrouvé dans les adénocarcinomes de l’épithélium du système digestif dérivé de l’endodermie et du côlon du fœtus. Deux sous-groupes de la famille des CEA, les molécules d’adhérence cellulaire du CEA et les glycoprotéines spécifiques à la grossesse, sont situés dans un groupe de 1,2 Mb sur le bras long du chromosome 19. Onze pseudogènes du sous-groupe des molécules d’adhérence cellulaire du CEA se trouvent également dans le groupe. Le CEA a été initialement décrit dans les canaux biliaires du foie comme glycoprotéine biliaire. Par la suite, il a été démontré que le CEA est une molécule d’adhésion cellule à cellule détectée sur les leucocytes, l’épithélium et l’endothélium. La protéine codée permet de médier l’adhérence cellulaire par liaison homophile ainsi que par liaison hétérophile à d’autres protéines du sous-groupe. Plusieurs activités cellulaires ont été attribuées à la protéine codée, notamment des rôles dans la différenciation et l’arrangement de la structure tridimensionnelle des tissus, l’angiogenèse, l’apoptose, la suppression des tumeurs, les métastases et la modulation des réponses immunitaires innées et adaptatives. Plusieurs variantes de transcription codant différentes isoformes ont été enregistrées, mais la nature pleine longueur de toutes les variantes n’a pas été définie.