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Cytarabine, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 15244774
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Quantité:
100 mg
1 g
5 g
Conditionnement:
Flacon en verre
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.
147-94-4
C9H13N3O5
243.22
UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
cytarabine, cytosine arabinoside, ara-c, arabinocytidine, cytosar, arabinosylcytosine, aracytidine, cytarabin, cytarabinoside, tarabine
6253
CHEBI:28680
4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2-one
C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)O
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147-94-4
C9H13N3O5
243.22
UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
cytarabine, cytosine arabinoside, ara-c, arabinocytidine, cytosar, arabinosylcytosine, aracytidine, cytarabin, cytarabinoside, tarabine
6253
CHEBI:28680
4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2-one
C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)O

Description

La cytarabine, numéro CAS 147-94-4, est un inhibiteur de la synthèse de l’ADN qui est utilisé comme agent antiviral et anticancéreux.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Description générale
La cytarabine est un analogue nucléosidique qui agit comme agent antileucémique
La cytarabine devient cytotoxique suite à sa conversion en sa forme triphosphorylée, qui peut être incorporée dans des amorces d’ADN par l’ADN polymérase alpha
Peut induire l’arrêt du cycle cellulaire en phase S et l’apoptose dans les cellules leucémiques et neuronales
Applications
A été utilisée pour étudier les schémas chimiothérapeutiques dans les études de laboratoire sur la leucémie
Utile pour les études de laboratoire sur les mécanismes de résistance à la cytarabine
Il a été démontré qu’à des concentrations nanomolaires, la cytarabine induit l’apoptose mitochondriale dans les cellules leucémiques grâce à la régulation positive de plusieurs membres de la famille Bcl-2
Elle peut provoquer la mort des cellules neuronales par l’induction de la phosphorylation γ-H2AX dans les histones, en l’absence de ruptures d’ADN double brin
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau Cytarabine
Point de fusion 220.0°C
Plage de pourcentage du dosage 97.5% min. (HPLC)
Conditionnement Flacon en verre
Quantité 100 mg
Merck Index 152781
Informations sur la solubilité Solubility in water: soluble. Other solubilities: soluble in dmso, ethanol
Poids de la formule 243.22
Pourcentage de pureté 98%

Sécurité et traitement

compliance-icons compliance-icons
Identifiant produit
  • Cytosine beta-D-arabinofuranoside
 Mention d'avertissement
  • Attention
 Catégorie de danger
  • Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 2
  • Toxicité pour la reproduction Catégorie 2
  • Sensibilisant respiratoire Catégorie 1
 Mention de danger
  • H317-Peut provoquer une allergie cutanée.
  • H361d-Susceptible de nuire au foetus.
  • H319-Provoque une sévère irritation des yeux.
 Conseils de prudence
  • P201-Se procurer les instructions avant utilisation.
  • P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
  • P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.

RUO – Research Use Only

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