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Eppendorf™ epT.I.P.S.™ 384 recharges, pour un usage en PCR
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Description
- Les pointes de pipette epT.I.P.S. pour format 384 forment un système avec les pipettes Research plus et Xplorer plus à 16 et 24 canaux, ainsi qu’avec les pipettes à l’espacement de pointe réglable de 20 μl et 100 μl Move It pour une sécurité et une fiabilité optimales
- Conçues pour une distance conique de 4,5 mm
- La technologie innovante SOFTattach garantit l’adaptabilité et l’étanchéité des pointes
- Permet de remplir toute une plaque à 384 puits sans desserrer les pointes de pipette
- Alignement parfait des pointes grâce à une coaxialité extraordinaire permettant de manipuler les plaques et de transférer des liquides de manière sécurisée
- La forme des pointes de epT.I.P.S. 384 est ajustée pour s’adapter parfaitement aux puits des plaques à 384 puits
- Les forces d’adhérence des pointes ont diminué de 40 % par cône par rapport aux pipettes à 8 et 12 canaux
- Force d’éjection de la pointe des pipettes à 16 et 24 canaux réduite par la technologie SOFTeject afin de garantir des conditions de travail ergonomiques
- Disponibles en tant que recharge et kit
- Disponibles dans les degrés de pureté qualité Eppendorf et pour un usage en PCR
- Marqué ACT™ par My Green Lab™ à but non lucratif pour vous aider à faire un choix éclairé en ce qui concerne la durabilité
Spécification
Spécification
| Volume (métrique) | 20 à 0,1 μl |
| Filtré | Sans filtre |
| Stérilité | Non stérile |
| Couleur | Incolore |
| Autoclavable | Autoclavable |
| Modèle | epT.I.P.S.™ 384 recharges |
| Longueur (impériale) | 1,7 in |
| Longueur (métrique) | 42 mm |
| Déclaration de pureté | Nettoyage PCR (non stérile) |
| Conditions de stockage | Température ambiante |
| Afficher plus |
Les pointes de pipettes de la gamme :Productname: et les numéros de produits respectifs sont conçues et fabriquées pour le transfert de liquides à faible contamination, en particulier pour les échantillons provenant du corps humain et pour les réactifs dans le cadre d'une application de diagnostic in vitro afin de pouvoir utiliser le dispositif médical de diagnostic in vitro comme prévu. Le produit :Productname: mentionné ci-dessus est un dispositif de diagnostic in vitro conforme à la directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil en date du 27 octobre 1998. Elles sont destinées exclusivement à un usage unique et doivent être utilisées par un personnel qualifié.
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