Invitrogen™ Kit ELISA de APE1 / APEX1 humaine

L’endonucléase apurinique / apyrimidinique (APE / réf-1) de mammifère est une enzyme bipartite multifonctionnelle qui joue un rôle important dans de nombreuses fonctions cellulaires. L’APE est responsable de la réparation des sites abasiques dans l’ADN et de la régulation de l’état redox d’autres protéines qui jouent un rôle dans la signalisation oxydative, la régulation des facteurs de transcription (Fos, Jun, NF-kB, Myb, HIF-1 alpha, CREB, Pax), le contrôle du cycle cellulaire (p53) et l’apoptose. La forme la plus courante de dommages à l’ADN est la création de sites abasiques qui sont provoqués par une perte spontanée ou des dommages oxydatifs à l’ADN, par hydrolyse initiée chimiquement (chimiothérapie), rayonnement ionisant, irradiation UV, agents oxydants et élimination des bases modifiées par les ADN glycosylases. L’APE est exprimée de façon différente pendant le développement et dans différents tissus. Cette protéine présente divers modèles de localisation infracellulaire qui prennent en charge la possibilité de son interaction avec de nombreuses autres protéines cellulaires, en plus de la réparation d’ADN dans le noyau. La régulation de l’APE par phosphorylation est médiée, du moins en partie, par la caséine kinase II. On observe des augmentations des niveaux de protéine et de message APE lors de la réintroduction de l’oxygène dans les cellules hypoxiques et dans certains tissus malins par rapport aux tissus normaux. Des baisses de l’expression de l’APE ont été associées à l’induction de l’apoptose cellulaire.