Invitrogen™ Human GAPDH ELISA Kit

La GAPDH (glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase) est une enzyme catalytique couramment impliquée dans la glycolyse. La GAPDH existe en tant que tétramère de sous-unités identiques de 37 kDa et catalyse la réduction réversible du 1,3-bisphosphoglycérate en glycéraldéhyde 3-phosphophate en présence de NADPH. En plus de jouer un rôle clé dans la glycolyse, la GAPDH est omniprésente et présente d’autres activités sans rapport avec sa fonction glycolytique. On rapporte que la GAPDH participe aux processus de réplication de l’ADN, de réparation de l’ADN, d’exportation d’ARN nucléaire, de fusion membranaire et de regroupement des microtubules. Les études fournissent des preuves que la GAPDH joue un rôle essentiel dans l’expression génétique observée dans l’apoptose et dans le phénotype cellulaire des maladies neurodégénératives liées à l’âge. De plus, la GAPDH est impliquée dans d’autres processus cellulaires allant de la fusion membranaire à l’apoptose neuronale dans le cancer. On signale que la GAPDH se lie à diverses autres protéines, dont la protéine précurseur amyloïde, dont les mutations causent certaines formes de la maladie d’Alzheimer (MA), et les voies polyglutaminiques de la huntingtine, dont les formes aberrantes du produit protéique sont à l’origine de la maladie de Huntington. Des associations entre la GAPDH, l’actine et la tubuline ont également été signalées. Étant donné que la GAPDH est exprimée à des niveaux élevés dans la plupart des tissus, elle est utile comme contrôle de la charge des protéines dans l’analyse de transfert Western.