Invitrogen™ Kit ELISA de LMP7 / PSMB8 humaine

Le protéasome est un complexe protéinase multicatalytique avec une structure de noyau 20S en forme d’anneau hautement ordonnée. La structure du noyau est composée de 4 anneaux de 28 sous-unités non identiques ; 2 anneaux sont composés de 7 sous-unités alpha et 2 anneaux sont composés de 7 sous-unités bêta. Les protéasomes sont répartis dans les cellules eucaryotes à une concentration élevée et clivent les peptides dans un processus dépendant de l’ATP/ubiquitine dans une voie non lysosomale. Une fonction essentielle d’un protéasome modifié, l’immunoprotéasome, est le traitement des peptides MHC de classe I. Ce gène code un membre de la famille de type B du protéasome, également connue sous le nom de famille T1B, qui est une sous-unité bêta de noyau 20S. Ce gène est situé dans la région de classe II du MHC (complexe d’histocompatibilité majeur). L’expression de ce gène est induite par l’interféron gamma et ce produit génétique remplace la sous-unité catalytique 3 (sous-unité de protéasome bêta 5) dans l’immunoprotéasome. La transformation protéolytique est nécessaire pour générer une sous-unité mature. Deux transcripts alternatifs codant deux isoformes ont été identifiés ; les deux isoformes sont traitées pour produire la même sous-unité mature.