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Invitrogen™ ADN polymérase Taq, native, w/W1
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Quantité:
100 Unité(s)
500 unité(s)
Conditionnement:
1 pièce
Beschreibung
L’ADN polymérase Taq est une enzyme thermostable, qui permet de synthétiser l’ADN des modèles monobrin en présence de dNTP et d’une amorce. La solution en 1 % du détergent W-1 incluse peut améliorer la thermostabilité de l’enzyme lorsqu’elle est ajoutée à une concentration finale de 0,05 % (v/v).
L’ADN polymérase Taq est constitué d’un polypeptide unique, dont le poids moléculaire est de 94 kDa. Il présente une activité d’ADN polymérase 5´→3´ et une activité d’exonucléase 5´→3´ (voir la figure). Grâce à l’ADN polymérase Taq , vous pouvez obtenir :
votre sélection d’enzyme recombinante ou d’enzyme native l’amplification de produits PCR jusqu’à 5 kb Une enzyme sous licence et qualifiée pour PCR.
Applications
Amplification d’ADN provenant de modèles génomiques, viraux et plasmides complexes, RT-PCR, séquençage d’ADNsb et séquençage cyclique.
Source
L’enzyme native est purifiée à partir de Thermus aquaticus YT1. Définition de l’unité
Une unité d’ADN polymérase Taq représente la quantité d’enzyme requise pour incorporer 10 nmoles de désoxyribonucléotide dans de l’ADN en 30 min, à 74°C.
L’ADN polymérase Taq est constitué d’un polypeptide unique, dont le poids moléculaire est de 94 kDa. Il présente une activité d’ADN polymérase 5´→3´ et une activité d’exonucléase 5´→3´ (voir la figure). Grâce à l’ADN polymérase Taq , vous pouvez obtenir :
Applications
Amplification d’ADN provenant de modèles génomiques, viraux et plasmides complexes, RT-PCR, séquençage d’ADNsb et séquençage cyclique.
Source
L’enzyme native est purifiée à partir de Thermus aquaticus YT1. Définition de l’unité
Une unité d’ADN polymérase Taq représente la quantité d’enzyme requise pour incorporer 10 nmoles de désoxyribonucléotide dans de l’ADN en 30 min, à 74°C.
Spezifikation
Spezifikation
| Concentration | 5 U/μl |
| Contenu et stockage | – 20°C |
| Description | ADN polymérase Taq |
| Forme | Liquide |
| Quantité | 100 Unité(s) |
| À utiliser avec (application) | Standard PCR |
| En surplomb | 3’-A |
| Comprend | ADN polymérase Taq (20 μl), tampon PCR ), 10X sans magnésium (1,25 ml, chlorure de magnésium ), 50 mM (1 ml), 1 % W-1 (500 μl) |
| Source | Thermus aquaticus YT1 |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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