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Invitrogen™ ADN ligase T4 (1 U/μl)

Code produit. 11558726
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Quantité:
100 U
4 × 500 U
500 U
Conditionnement:
1 pièce
4 pièces
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Code produit. 11558726

Marque: Invitrogen™ 15224090

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Includes

Flacon de tampon de réaction 5X (250 mM de Tris-HCl (pH 7,6), 50 mM de MgCl2, 5 mM d’ATP, 5 mM de DTT, polyéthylène glycol-8000 à 25 % (p/v))

Idéales pour le clonage (ligature des extrémités franches ou cohésives) et ajout de liants ou d’adaptateurs à l’ADN aux extrémités franches

La ligase d’ADN T4 catalyse la formation de liaisons phosphodiesters en présence d’ATP entre les ADN double brun avec des extrémités 3’-hydroxyle et 5’-phosphate. Les acides nucléiques monocaténaires ne sont pas des substrats pour cette enzyme.

  • Optimise la ligature en 5 minutes
  • Source : Purifié à partir de l’E. coli Lambda lysogène NM989
  • Performance et tests de qualité : Dosages d’endodésoxyribonucléase et d’exodésoxyribonucléase 3’ et 5’ ; efficacité de la ligature testée
  • Définition d’une unité : Une unité catalyse l’échange de 1 nmol de pyrophosphate marqué au 32P dans l’ATP en 20 minutes à 37°C. Une unité est égale à approximativement 300 unités de ligature d’extrémités cohésives
  • Conditions de réaction de l’unité : Tris-HCl (pH 7,6) 66 mM, MgCl2 6,6 mM, DTT 10 mM, ATP 66 μM, pyrophosphate marqué au 32P 3,3 μM et enzyme dans 0,1 ml pendant 20 minutes à 37°C.

ChIP-on-Chip, biologie chromatine, clonage, ARNi, épigénétique et recherche d’ARN non codante, clonage par enzymes de restriction

Informations sur la commande

Conditions d’expédition : Glace carbonique

TRUSTED_SUSTAINABILITY

Spécification

Concentration 1 U / μl
Contenu et stockage L’ADN ligase T4 est fournie avec un tube de tampon de réaction 5X [250 mM de Tris-HCl (pH 7,6), 50 mM de MgCl2, 5 mM d’ATP, 5 mM de DTT, 25 % (p/v) de polyéthylène glycol-8000].Stockage à -20°C.
Enzymes Ligase
Tampon compatible Tampon de réaction 5X
Quantité 4 × 500 U
Type de produit ADN ligase T4

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

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