Invitrogen™ Kit ELISA de kallicréine 10 humaine

Les kallicréines (KLK) appartiennent à la famille des protéases à sérine parmi les enzymes protéolytiques. La KLK pancréatique / rénale humaine code pour l’enzyme KLK1, qui est impliquée dans le traitement post-translationnel des précurseurs polypeptides. La fonction des autres membres de la famille de gènes KLK est actuellement inconnue, mais des preuves suggèrent que de nombreux KLK sont impliqués dans la carcinogenèse. La famille des gènes KLK humains est constituée de 15 protéases à sérine. Les gènes KLK humains sont regroupés sur le chromosome 19q13. Contrairement aux autres kallicréines, les protéases codées KLK4-15 sont moins liées et ne contiennent pas de boucle KLK conventionnelle. Les groupes de gènes présentent une expression hautement prostatique (KLK2-4, KLK15) ou pancréatique (KLK6-13). KLK2 est également connue sous le nom de kallicréine glandulaire 2, kallicréine tissulaire ou HGK-1 et KLK3 est connue sous le nom d’antigène spécifique à la prostate (PSA). KLK2 et KLK3 ont des applications importantes dans le diagnostic du cancer de la prostate et du cancer du sein. KLK4, KLK5, KLK9, KLK13, KLK12 et KLK14 ont été précédemment connues sous le nom de KLK-L1, KLK-L2, KLK-L3, KLK-L4, KLK-L5 et KLK-L6, respectivement. Beaucoup de KLK sont régulées par les hormones stéroïdes et quelques-unes d’entre eux, en particulier KLK3, KLK6 et KLK10, sont connues pour subir une régulation descendante dans le cancer du sein et d’autres cancers.