Invitrogen™ Mouse Myeloperoxidase ELISA Kit

La myéloperoxydase (MPO) est une hémoprotéine qui est exprimée en abondance dans les neutrophiles et sécrétée pendant leur activation. La myéloperoxydase native est représentée comme un complexe tétramérique lié de façon covalente de deux chaînes alpha glycosylées avec une plage de poids moléculaire de 59 - 64 kDa et deux chaînes bêta non glycosylées (MW ∽14 kDa) avec un total de MW ∽150 kDa et un pI théorique de 9,2. Traditionnellement, la myéloperoxydase était considérée comme la cible principale des anticorps cytoplasmiques anti-neutrophiles (ANCA), les marqueurs sérologiques de certaines vasculités systémiques telles que la périartériite nodosa, la polyartériite microscopique et la granulomatose eosinophilique pulmonaire (syndrome de Churg-Strauss). Des taux dʼauto-anticorps anti-myéloperoxydase faibles à modérés sont également signalés dans l’arthrite rhumatoïde. Récemment, il a été démontré que la myéloperoxydase participe à lʼinitiation et à la progression des maladies cardiovasculaires. La myéloperoxydase possède de puissantes propriétés pro-inflammatoires et peut contribuer directement aux lésions tissulaires. La myéloperoxydase est maintenant considérée comme lʼun des marqueurs cardiaques les plus prometteurs. La myéloperoxydase fait partie du système de défense de lʼhôte des leucocytes polymorphonucléaires et la myéloperoxydase est responsable de lʼactivité microbicide contre un large éventail dʼorganismes. Dans le PMN stimulé (leucocytes polymorphonucléaires), le MPO catalyse la production dʼacides hypohaleux, principalement de lʼacide hypochloreux dans des situations physiologiques et dʼautres intermédiaires toxiques qui améliorent considérablement lʼactivité microbicide du PMN.