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ADN polymérase I OPTIZYME™, Fisher BioReagents™
57.17€ - 298.00€
Spécification
| Concentration | 10 U/μl |
|---|---|
| Couleur | Incolore |
| pH | 7,5 |
| À utiliser avec (application) | L’ADN polymérase I étiquette l’ADN par traduction de coupure en conjonction avec la DNase I, synthèse de l’ADNc à deuxième brin en conjonction avec la RNase H, incorporation de nucléotides modifiés, transcriptases inverses |
| Tampon de stockage | Tampon 10X OPTIZYME™ DNA Pol I :Tris HCl 500 mM (pH 7,5 à 25°C), MgCl2 100 mM, DTT 10 mM |
| Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
|
12807172
|
Fisher Bioreagents
BP8109-1 |
500 U |
Cet article est actuellement indisponible ou discontinu.
Veuillez consulter la page produit pour de possible alternative dans l’onglet |
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12817172
|
Fisher Bioreagents
BP8109-5 |
2500 U |
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Descripción
L’ADN Pol I OPTIZYME™ est un ADN polymérase dépendant d’une matrice qui catalyse la synthèse 5’ ->3’ de l’ADN et qui présente une activité exonucléase 3’->5’ et 5’->3’ et une activité RNase H.
Applications et caractéristiques :
- L’ADN polymérase I OPTIZYME marque l’ADN par traduction de coupure en conjonction avec la DNase I.
- Synthèse de l’ADNc du deuxième brin en conjonction avec la RNase H.
- Incorporation des nucléotides modifiés (p. ex., des nucléotides marqués à la biotine, la digoxigénine, l’amino-allyle ou par fluorescence)
- Actif dans les tampons pour les enzymes de restriction OPTIZYME et les transcriptases inverses.
Fourni avec :
Tampon d’ADN Pol I 10X OPTIZYME : Tris-HCI 500 mM (pH 7,5 à 25°C), 100 mM MgCl2, 10 mM DTT
Source : Cellules E. coli avec un gène polA cloné pour E. Coli
Contrôle de la qualité :
Sans endodésoxyribonucléase
Especificaciones
| 10 U/μl | |
| 7,5 | |
| Tampon 10X OPTIZYME™ DNA Pol I :Tris HCl 500 mM (pH 7,5 à 25°C), MgCl2 100 mM, DTT 10 mM | |
| Cellules d’E. coli avec un gène polymérase cloné | |
| Liquide |
| Incolore | |
| L’ADN polymérase I étiquette l’ADN par traduction de coupure en conjonction avec la DNase I, synthèse de l’ADNc à deuxième brin en conjonction avec la RNase H, incorporation de nucléotides modifiés, transcriptases inverses | |
| -20°C | |
| DNA Polymerase I |