Thermo Scientific™ Base de gélose pour Clostridium perfringens sur membrane (m-CP) (déshydratée)

La base de gélose pour Clostridium Perfringens sur membrane (m-CP) est utilisée pour l’isolation rapide et l’identification de Clostridium perfringens présumées dans des échantillons d’eau.

• Milieu sélectif : La D-cyclosérine, la polymyxine B et l’incubation recommandée à 44 °C permettent d’inhiber la croissance des agents de contamination microbiens tels que les organismes à gram négatif et les staphylocoques
• Chromogène : Les Clostridium perfringens forment des colonies jaunes et opaques caractéristiques quand la plupart des autres Clostridium apparaissent sous la forme de colonies violettes ou bleues/vertes.
• Recommandé par la directive 98/83/CE du Conseil européen relative à la qualité des eaux destinées à la consommation humaine².
• Comparativement à la méthode Bonde pour tube¹, cette base de gélose a montré une meilleure récupération des Clostridium perfringens dans les échantillons d’eau et d’eaux usées.

Dans le milieu m-CP, l’absence d’activité de la b-D-glucosidase (une enzyme impliquée dans la fermentation du cellobiose), la fermentation du saccharose et la production de phosphatase acide sont utilisées pour différencier les colonies présumées de Clostridium perfringens des autres espèces de Clostridium.

L’absence d’activité de la b-D glucosidase signifie que le Clostridium perfringens ne clive pas le chromogène ni l’indoxyl b-D glucoside dans le milieu. De plus, lorsque les organismes fermentent le saccharose dans le milieu, ce qui réduit le pH, le violet de bromocrésol passe du violet au jaune. Cela donne lieu à la formation de colonies de Clostridium perfringens jaunes et opaques caractéristiques.

La plupart des autres espèces de Clostridium apparaîtront, en l’absence de fermentation du saccharose, sous la forme de colonies violettes ou, lorsque l’organisme est en train de cliver le glucoside de b-D-glucoside et de fermenter le saccharose, sous la forme de colonies bleues/vertes.

Il est également possible d’analyser l’activité de la phosphatase acide dans les colonies présumées positives de Clostridium perfringens en exposition ces dernières à la vapeur d’hydroxyde d’ammonium pendant 20 à 30 secondes. Les colonies de Clostridium perfringens deviennent roses ou rouges lorsque le diphosphate de phénolphtaléine est clivé par la phosphatase acide. Aucun changement de couleur ne sera observé avec les colonies d’organismes ne contenant pas de phosphatase acide. Il est important que ce test soit effectué car il existe un très petit nombre d’espèces de Clostridium non perfringens capables de produire des colonies jaunes. Cependant, ces colonies restent jaunes après exposition à l’hydroxyde d’ammonium car elles sont négatives à la phosphatase acide. 

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