Thermo Scientific™ Pierce™ c-Myc Peptide

L’agarose anti-c-Myc Thermo Scientific Pierce est une résine d’immunoprécipitation de haute affinité idéale pour la purification de protéines recombinantes marquées à c-Myc, exprimées dans des systèmes d’expression in vitro humains et dans des lysats de cellules bactériennes et de mammifères.

L’anticorps anti-c-Myc utilisé pour fabriquer l’agarose anti-c-Myc Pierce est un anticorps monoclonal IgG1 de souris hautement spécifique (clone 9E10) qui reconnaît l’étiquette épitope c-Myc (EQKLISEEDL) dérivée de l’oncogène c-myc humain (p62 c-myc). Le support est composé de billes d’agarose à 4 % réticulée. Cette résine d’affinité anti-c-Myc peut être conditionnée dans des colonnes de purification par gravité, des colonnes de purification par centrifugation ou des cartouches pour les instruments FPLC afin de purifier les protéines de fusion c-Myc exprimées dans des cellules bactériennes ou de mammifères.

• Spécifique – l’anticorps monoclonal anti-c-Myc spécifique hautement spécifique (clone 9E10) permet un rendement élevé et une grande pureté pour l’immunoprécipitation
• Adaptable – disponible en sachets de résine de 2 et 10 ml pour permettre des purifications ou des immunoprécipitations à plus grande échelle
• Polyvalent – peut être utilisé dans les colonnes de centrifugation ou à gravité ainsi que dans les cartouches FPLC
• Pratique – ces réactifs pour éluer et détecter les protéines de fusion marquées à c-Myc sont disponibles séparément

• Purification des protéines de fusion c-Myc exprimées dans les kits de traduction in vitro humain Pierce
• Purification à grande échelle de protéines marquées c-Myc recombinantes
• Enrichissement à haut débit des protéines de Phusion et des produits en interaction
• Expériences IP et co-IP (comme avec le kit IP/co-IP Pierce c-Myc-Tag)

L’agarose anti-c-Myc Pierce est constituée d’un anticorps monoclonal anti-c-Myc hautement spécifique qui est immobilisé de façon covalente sur un support en billes d’agarose à 4 % réticulé. Le produit est fourni sous forme de suspension à 25 %. Lors de l’incubation avec un échantillon, la protéine de fusion marquée à c-Myc est capturée sur les billes d’agarose. Après des étapes de lavage simples, la protéine marquée est facilement éluée de la résine à l’aide de la glycine 0.1 M (pH 2.0 - 2.8), du NaSCN 3 M ou du NaOH 50 mM, selon l’application en aval de la protéine purifiée. Pour l’élution de protéines hautement fonctionnelles, le peptide c-Myc Pierce peut également être utilisé pour éluer la protéine marquée à c-Myc. L’anticorps anti-c-Myc peut être utilisé pour détecter la présence de la protéine marquée par le transfert de Western.

Dans des expériences avec une protéine de fusion marquée à c-Myc (26 à 29 kDa), la résine a fourni une capacité de liaison de 102 à 144 nmol de protéine par ml de résine stabilisée. La capacité d’élution était d’au moins de 18 à 19 nmol par ml de résine stabilisée à l’aide de la glycine 0.1 M, pH 2.8. La capacité de liaison et d’élution varie en fonction de la protéine de fusion c-Myc et de la méthode d’élution.