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Fisherbrand™ SYBR™ Mélange principal qPCR vert
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Les caractéristiques du mélange principal SYBR Green qPCR de Fisherbrand comprennent :
- Comptabilité généralisée des instruments et des flux de travail permettant l’utilisation du mélange principal SYBR Green qPCR de Fisherbrand avec une grande variété d’instruments PCR en temps réel et des enzymes de transcriptase inverse (RT)
- Contraception détection de bas niveau de votre cible d’intérêt ;
- Plage dynamique linéaire large— mesure précise sur six journaux de plage dynamique, permettant une détection précise avec des échantillons à faible concentration et à concentration élevée 1
Compatibilité élevée avec les instruments
Le mélange principal SYBR Green qPCR de Fisherbrand peut être utilisé en mode de cycle standard ou rapide et est compatible avec une grande variété d’instruments de PCR en temps réel.
La compatibilité de flux de travail large
Le mélange principal SYBR Green qPCR de Fisherbrand est compatible avec diverses enzymes de TR et offre de la flexibilité pour varier les températures de fusion de l’antigène (Tm), entre 55° C et 65° C.
Contraception
Le mélange principal SYBR Green qPCR de Fisherbrand permet la détection de bas niveau et contient un mécanisme de démarrage à chaud médié par un anticorps pour atténuer l’activité polymérase précoce non spécifique. Voir la figure pour une comparaison des performances par rapport à d’autres mélanges principaux.
Large gamme dynamique
Le mélange principal Fisherbrand SYBR Green qPCR peut donner jusqu’à 6 logs pour l’ADNc (voir figure) et présente une plage dynamique équivalente ou meilleure dans la détection de diverses cibles par rapport à d’autres mélanges principaux.
Autres fonctions :
- Stabilité des réactions pré-assemblées jusqu’à 72 heures dans une pièce sombre à température ambiante 2
- Réduire la propagation de ces substances— uracil-DNA glycosylase (UDG) et duTP inclus dans le mélange pour aider à garantir que les résidus d’ADN restants ne soient pas réamplifiés dans les expériences ultérieures
Notes de bas de page
1. Voir le guide de l’utilisateur pour les recommandations spécifiques sur la concentration de l’échantillon.
2. La stabilité avant le PCR est influencée non seulement par le mélange principal, mais également par la cible analysée. Pour un maximum de confiance, les chercheurs doivent confirmer le profil de stabilité de leurs cibles spécifiques.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures diagnostiques.
Spécification
Spécification
| Concentration | 2X |
| Contenu et stockage | SYBR colorant vert, ADN polymérase, avec un démarrage à chaud médié par un anticorps, uracil-ADN glycosylase (UDG), colorant ROX (colorant de référence passive), composé de dNTP contenant du duTP/dTTP, composants tampons optimisés ; Conserver à -20° C± 10° C dans l’obscurité |
| Méthode de détection | SYBR |
| Forme | Congelé |
| GC-Rich PCR Performance | Élevé |
| Méthode PCR | qPCR, RT-qPCR en 2 étape, RT-qPCR |
| Vitesse de réaction | Rapide ou standard |
| Marqueur ou colorant | SYBR Green, FAM |
| Type de produit | Master Mix |
| Conditions d’expédition | Glace carbonique |
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