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Acide trans-bêta-styrylboronique, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Description
trans-beta-Styrylboronic acid as reagent is used for palladium (Pd)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions, diastereoselective synthesis via Pd-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction and rhodium (Rh)-catalyzed intramolecular amination of aryl azides. It is also used as reagent in preparation of optically active unsaturated amino acids by diastereoselective Petasis borono-Mannich reaction and amino alcohol dienes via Petasis 3-component reaction using Ru-catalyzed ring-closing metathesis and isomerization.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
L’acide trans-bêta-styrylboronique comme réactif est utilisé pour les réactions de couplage Suzuki-Miyaura catalysées par le palladium (Pd), la synthèse diastéréosélective via la réaction en cascade Heck-Suzuki catalysée par le Pd et l’amination intramoléculaire catalysée par le rhodium (Rh) des aryl azides. Il est également utilisé comme réactif dans la préparation d’acides aminés non saturés optiquement actifs par la réaction diastéréosélective de Petasis et de diènes d’amino-alcool via la réaction de 3 composants de Petasis en utilisant la métathèse de fermeture de cycle et l’isomérisation catalysées par le Ru.
Remarques
Stable dans les conditions de stockage recommandées. Incompatible avec les agents oxydants et la chaleur.
Spécification
Spécification
| Nom chimique ou matériau | trans-beta-Styrylboronic acid |
| Point de fusion | 98°C to 100°C |
| Formule moléculaire | C11H10N4O4 |
| Quantité | 1 g |
| Synonyme | carbadox, unii-m2x04r2e2y, getroxel, mecadox, dsstox_cid_23913, dsstox_rid_80088, dsstox_gsid_43913, fortigro, karbadox czech, methyl n-e-1-hydroxy-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-ylidene methyl iminocarbamate |
| Clé InChI | BPMVRAQIQQEBLN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC(=O)N=NC=C1C=[N+](C2=CC=CC=C2N1O)[O-] |
| Nom IUPAC | Méthyl N-[(E)-(1-hydroxy-4-oxydoquinoxaline-4-ium-2-ylidène)méthyl]iminocarbamate |
| Poids moléculaire (g/mol) | 262.23 |
| CID PubChem | 5353472 |
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