missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Catécholborane, 97 %

72.80€ - 285.00€

Identifiants chimiques

CAS 274-07-7
Formule moléculaire C6H4BO2
Poids moléculaire (g/mol) 118.906
Numéro MDL MFCD00005846
Clé InChI ZDQWVKDDJDIVAL-UHFFFAOYSA-N
Synonyme catecholborane, 1,3,2-benzodioxaborole, benzo d 1,3,2 dioxaborole, 1,3,2$l^ 2-benzodioxaborole, cenmejuyoomffz-uhfffaoysa-n, catechol borane, catecholatoborane, benzcatechinborane, pyrocatecholborane
CID PubChem 6327445
Nom IUPAC 1,3,2$l^{2}-benzodioxaborole
SMILES [B]1OC2=CC=CC=C2O1
Consulter d'autres spécifications

Produits 2
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
11308106
Afficher les documents Détails de la promotion
Thermo Scientific Alfa Aesar
L14998.06
5 g Cet article est actuellement indisponible ou discontinu. Veuillez consulter la page produit pour de possible alternative dans l’onglet
N/A Voir les produits de remplacement
Économisez jusqu'à 
»
11318106
Afficher les documents Détails de la promotion
Thermo Scientific Alfa Aesar
L14998.14
25 g Cet article est actuellement indisponible ou discontinu. Veuillez consulter la page produit pour de possible alternative dans l’onglet
N/A Voir les produits de remplacement
Économisez jusqu'à 
»
Description

Description

Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar.Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque historique.Le code d’article / produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le catécholborane est utilisé pour la préparation des B-alkylcatécholboranes. Il trouve une application dans la préparation d’amides et de lactamines macrocycliques à partir d’acides carboxyliques. Il est utilisé comme agent réducteur stéréosélectif pour convertir les bêta-hydroxy cétones en syn1,3-diols. De plus, il réagit avec l’alcyne par l’hydroboration pour former le borane de transvinyle, qui est un précurseur de la réaction de Suzuki.

Solubilité
Miscible à l’éther diéthylique, au tétrahydrofurane, au dichlorométhane, au chloroforme, au tétrachlorure de carbone, au toluène et au benzène.

Remarques
Sensible à l’humidité. Stocker dans un endroit frais.
Spécification

Identifiants chimiques

274-07-7
118.906
ZDQWVKDDJDIVAL-UHFFFAOYSA-N
6327445
[B]1OC2=CC=CC=C2O1
C6H4BO2
MFCD00005846
catecholborane, 1,3,2-benzodioxaborole, benzo d 1,3,2 dioxaborole, 1,3,2$l^ 2-benzodioxaborole, cenmejuyoomffz-uhfffaoysa-n, catechol borane, catecholatoborane, benzcatechinborane, pyrocatecholborane
1,3,2$l^{2}-benzodioxaborole

Spécification

Catecholborane
12°C
50°C (50 mmHg)
C6H4BO2
UN2924
Moisture sensitive; May form a precipitate
Miscible with diethyl ether,tetrahydrofuran,dichloromethane,chloroform,carbon tetrachloride,toluene,and benzene.
[B]1OC2=CC=CC=C2O1
118.906
119.92
274-07-7
1.125
2°C (35°F)
MFCD00005846
972072
catecholborane, 1,3,2-benzodioxaborole, benzo d 1,3,2 dioxaborole, 1,3,2$l^ 2-benzodioxaborole, cenmejuyoomffz-uhfffaoysa-n, catechol borane, catecholatoborane, benzcatechinborane, pyrocatecholborane
ZDQWVKDDJDIVAL-UHFFFAOYSA-N
1,3,2$l^{2}-benzodioxaborole
6327445
97%
Vidéos
Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H225-H314-H318
Liquide et vapeurs très inflammables.
Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
Provoque de graves lésions des yeux.

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P264b-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P363-P370+P378q-P501c

H225-H314

missing translation for 'dotInformation' : Classe de danger pour le transport :3 ; Groupe d’emballage :II ; Nom d’expédition approprié :LIQUIDES INFLAMMABLES, CORROSIFS, N.S.A.

missing translation for 'einecsNumber' : 205-991-5

missing translation for 'tsca' : Oui

Recommended Storage : À conserver au froid

FDS
Documents

Documents

Product Certifications

RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche