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Description
This gene encodes 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type II, a member of the short-chain dehydrogenase/reductase superfamily. The gene product is a mitochondrial protein that catalyzes the oxidation of a wide variety of fatty acids, alcohols, and steroids. The protein has been implicated in the development of Alzheimer′s disease, and mutations in the gene are the cause of 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency (MHBD). Several alternatively spliced transcript variants have been identified, but the full-length nature of only two transcript variants has been determined.
Spécification
Spécification
| Antigène | ERAB |
| Applications | Western Blot |
| Classification | Monoclonal |
| Clone | 1G5E5 |
| Concentration | 1 mg/mL |
| Conjugué | Unconjugated |
| Formule | PBS with 50% glycerol and 0.1% sodium azide; pH 7.3 |
| Expression | HSD17B10 |
| Numéro d’ordre du gène | O08756, Q99714 |
| Alias de gène | 17 beta HSD 10, 17b HSD10, ABAD, CAMR, DUPXp11.22, ERAB, HADH2, HCD2, HSD17B10, MHBD, MRPP2, MRX17, MRX31, MRXS10, SCHAD, SDR5C1, Type II HADH, XH98G2 |
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