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Invitrogen™ FAM3D Polyclonal Antibody

Beschreibung
Immunogen sequence: RSYMSFSMKT IRLPRWLAAS PTKEIQVKKY KCGLIKPCPA NYFAFKICSG AANVVGPTMC FEDRMIMSPV KNNVGRGLNI ALVNGTTGAV LGQKAFDMYS GDVMHLVKFL KEIPGGALVL VASYDDPGTK MNDESRKLFS DLGSSYAKQL GFRDSWVFIG AKDLRGKSPF EQFLKNSPDT N.
FAM3D (FAM3 Metabolism Regulating Signaling Molecule D) is a Protein Coding gene. Diseases associated with FAM3D include Deafness, Autosomal Recessive 17 and Scheuermann Disease. Gene Ontology (GO) annotations related to this gene include cytokine activity. An important paralog of this gene is FAM3C. [GeneCards].
Spezifikation
Spezifikation
| Antigène | FAM3D |
| Applications | ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot, Immunocytochemistry |
| Classification | Polyclonal |
| Concentration | 1.11 mg/mL |
| Conjugué | Unconjugated |
| Formule | PBS with 50% glycerol and 0.01% thimerosal; pH 7.3 |
| Expression | Fam3d |
| Numéro d’ordre du gène | P97805, Q96BQ1 |
| Alias de gène | 2310076N21Rik; AV067083; cytokine-like protein EF-7; EF7; EF-7; Fam3d; family with sequence similarity 3 member D; family with sequence similarity 3, member D; Oit1; oncoprotein induced transcript 1; oncoprotein induced transcript 1 homolog; oncoprotein-induced protein 1; Protein EF-7; protein FAM3D; UNQ567/PRO1130 |
| Symboles de gène(s) | Fam3d, Oit1 |
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