Gibco™ MEM α, pas de nucléosides

Description

Le milieu essentiel minimal (MEM) α est un milieu largement utilisé pour la culture des cellules de mammifères ainsi que pour la sélection de cellules négatives transfectées pour la DHFR. Le MEM α peut être utilisé avec une variété de cellules de mammifère en suspension et adhérentes, notamment les kératinocytes, les astrocytes primaires de rat et les cellules de mélanome humaines. Nous proposons un choix de modifications Gibco™ MEM α pour une gamme d’applications de cultures cellulaires. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Gibco™ MEM α est une modification du milieu essentiel minimal (MEM) contenant des acides aminés non indispensables, du pyruvate de sodium, de l’acide lipoïque, de la vitamine B₁₂, de la biotine et de l’acide ascorbique. MEM α est disponible sans nucléosides afin de pouvoir être utilisé comme milieu de sélection pour les DG44 et autres cellules négatives pour la DHFR. Ce produit est fabriqué avec les sels d’Earle.

Utilisation prévue du produit
Pour diagnostics in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu Gibco™ MEM α est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu Gibco™ MEM α fabriqué sur notre site situé à Grand Island. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

Le MEM α ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi, le MEM α nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le MEM α utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2.2 g/l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.