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Gibco™ Milieu RPMI 1640, sans rouge de phénol
Milieu RPMI 1640, sans rouge de phénol
33.67€ - 284.00€
Spécification
Certifications/Conformité | Normes ISO 13485, FDA |
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Contenu et stockage | 2 à 8 °C |
Concentration | 1 X |
Forme | Liquide |
Type de produit | Milieu RPMI 1640 |
Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
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Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
11530406
|
Gibco™
11835063 |
500 mL |
33.67€
500mL |
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12060356
|
Gibco™
11835105 |
10 x 500 ml |
284.00€
10 pièces |
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Description
À l’origine, le milieu RPMI 1640 (Roswell Park Memorial Institute) a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu RPMI 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifères, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une grande variété de modifications de RPMI 1640 Gibco™ pour toute une gamme d’applications de cultures cellulaires.Le milieu
Gibco™ RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient l’agent de réduction glutathion et de fortes concentrations de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA qui ne font pas partie du milieu essentiel minimal de Eagle ni du milieu de Eagle modifié par Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées.
Usage prévu du produit
Pour diagnostics in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Les clients qui utilisent le RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.
Fabrication suivant les BPFa sur deux sites
Le milieu Gibco™ RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu Gibco™ RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé à Grand Island (11835-055). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Le milieu RPMI 1640 ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le RPMI 1640 utilise un système tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l) qui nécessite, par conséquent, un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique.
Spécification
Normes ISO 13485, FDA | |
1 X | |
Milieu RPMI 1640 | |
Sans rouge de phénol, Sans HEPES, Sans pyruvate de sodium | |
Usage exclusivement réservé à la recherche |
2 à 8 °C | |
Liquide | |
Glutamine | |
Culture de cellules de mammifères |